Medico-genetic diagnosis of hereditary predisposition to noncarrying of pregnancy and reproductive losses

Анотація

The analysis of genetic models (gene grids) of genes associated with the risk for noncarrying of pregnancy: 2 collagen (COL2A1 6846C/A), plasminogen activator inhibitor-1 (RAI-1 PLANH1), superoxide dismutase (SOD1 7958 G/A), glutathione S-transferase (GSTμ1), N-acetyltransferase 2 (NAT2) has been carried out in 327 women. Their role in reproductive losses has been shown. Проведено аналіз генетичних моделей (генні сітки) генів, асоційованих з ризиком невиношування вагітності: колагену 2 типу (COL2A1 6846C/A), інгібітора активаторів плазміногена-1 (РАІ-1 PLANH1), супероксиддисмутази (SOD1 7958 G/A), глутатіон-S- трансферази (GSTμ1), N-ацетилтрансферази-2 (NАТ2) у 327 жінок та показана їх роль у репродуктивних втратах.

Опис

Ключові слова

medicogenetic diagnosis, hereditary predisposition, noncarrying of pregnancy, reproductive losses, медико-генетична діагностика, спадкова схильність, невиношування вагітності, репродуктивні втрати

Бібліографічний опис

Medico-genetic diagnosis of hereditary predisposition to noncarrying of pregnancy and reproductive losses / I. V. Rudenko, V. K. Lihachov, V. P. Mischenko [et al.] // Світ медицини та біології. – 2018. – № 2 (64). – С. 75–77.