Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II першого типу визначає тяжкість перебігу ренопаренхімної гіпертензії

Abstract

Представлено результати вивчення поліморфізму гена рецептора ангіотензину II першого типу у хворих на ренопаренхімну гіпертензію на тлі хронічного пієлонефриту. Вивчено особливості пе­ребігу захворювання у групах з різними генотипами. Отримані результати свідчать про переважання у цих хворих генотипів АА і АС та алеля А. Відзначено також більш тяжкий перебіг у них гіпертензивного синдрому. Вивчення поліморфізму гена рецептора ангіотензину II першого типу дає можливість прогнозувати перебіг основного захворювання, ренопаренхімної гіпертензії, запобігти розвитку можливих ускладнень і в подальшому розробити ефективні методи лікування.

Polymorphism of angiotensin II type 1 receptor gene in patients with renoparenchimal hypertension and chronic pyelonepharitis was studied. These patients have AA and AC (allel A) genotypes predominantly. The presence of allele A determined sever hypertension. We suggest the determination of this polymorphism could predict prognosis and complications of renoparenchimal hypertension.

Представлены результаты изучения полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа у больных с ренопаренхимной гипертензией на фоне хронического пиелонефрита, изучены особенности течения заболевания в группах с разными генотипами. Полученные резуль­таты свидетельствуют о преобладании у этих больных генотипов АА и АС и аллеля А, отмечено также более тяжелое течение у них гипертензивного синдрома. Изучение полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа дает возможность прогнозировать течение основного заболевания, ренопаренхимной гипертензии, предотвратить развитие возможных осложнений и в дальнейшем разработать эффективные методы лечения.