Структурные изменения в стенке брюшной аорты при моделировании длительной ваготонии у лабораторных животных

Abstract

роботі розглядаються актуальні питання вивчення структурних змін стінки черевної аорти в експерименті з тривалою ваготонією. Дослідження виконані на двох порівнянних групах стодобових щурів лінії Вістар, які протягом десятидобового терміну випробовували дію ваготонії, яка моделювалася введенням антихолінестеразного препарату зворотної дії – пиридостігміну броміду. В результаті проведеного експерименту було встановлено, що тривала ваготонія є фактором, що ушкоджує, який призводить до змін у всіх оболонках стінки черевної аорти, з переважним ураженням сполучнотканинних складових стінки судини. При цьому відбувається достовірне, в порівнянні з даними в контрольній групі, витончення субендотеліального шару з внутрішньою еластичною мембраною і медії, і зменшення процентного співвідношення складової просвіту судини за рахунок складових інших тканин.В работе рассматриваются актуальные вопросы изучения структурных изменений стенки брюшной аорты в эксперименте с длительной ваготонией. Исследования выполнены на двух сопоставимых группах стодневных крыс линии Вистар, которые на протяжении десятидневного срока испытывали воздействие ваготонии, которая моделировалась введением антихолинэстеразного препарата обратимого действия – пиридостигмина бромида. В результате проведенного эксперимента было установлено, что длительная ваготония является повреждающим фактором, который приводит к изменениям во всех оболочках стенки брюшной аорты, с преимущественным поражением соединительнотканных составляющих стенки сосуда. При этом происходит достоверное, в сравнении с данными в контрольной группе, истончение субэндотелиального слоя с внутренней эластической мембраной и медии, и уменьшение процентного соотношения составляющей просвета сосуда за счет составляющих других тканей.In this work structural changes in the wall of the abdominal aorta in the experiment with long vagotonia are considered. The purpose of this study was to reveal the effect of prolonged vagotonia on the structure of the wall of the abdominal aorta in rats in the experiment. The studies were performed on two comparable groups of hundred-day Wistar rats, which for a period of 10 days were exposed to vagotonia. Pharmacological vagotonia was modeled by the administration of an anticholinesterase drug of reversible action, pyridostigmine bromide in the minimum therapeutic dose recommended for humans. The first (control) group consisted of intact animals, the second (main) – rats, which daily with drinking water per os injected a freshly prepared solution of pyridostigmine bromide at the rate of 0.15 mg·kg-1 of animal weight per day. The animals were removed from the experiment on the 10th day by decapitation in a state of anesthesia (calypsole at the rate of 16 mg·kg-1 of the animal mass intraperitoneally) and the abdominal aorta was isolated for histological examination. Histological preparations of the abdominal aorta were studied with an increase in x40, x100, x400 with the help of the Primo Star 5 microscope (Carl Zeiss, FRG) followed by photography of microscopic images. Computer morphometry was performed with x100 and x400 magnification and displaying the image on the computer monitor using the DVR and AxioVision image analysis software (Rel.4.8.2) in μm. The thickness of the subendothelial layer was studied with an internal elastic membrane and media. The ratio of the volume of the lumen of the abdominal aorta to the wall of the vessel was calculated in the Adobe Photoshop program by the method. Glagoliev A.A. superposition of point grids on sections, the results were translated into percentages. Studies were carried out in five fields of five different sections in each rat. Based on the results of the variational analysis of the morphological study data, some features of restructuring the structure of the vascular wall of the abdominal aorta were revealed under the influence of prolonged vagotonia. In particular, prolonged vagotonia in the body of healthy hundred-day laboratory rats of the Wistar line is a damaging factor that leads to changes in all layers of the vascular wall. The outer shell undergoes the greatest changes. In the adventitia of the vessel there are dystrophic changes in nerve trunks and ganglia, changes in the wall of the vessels of the vessels, degenerative changes in the elastic and collagen fibers, erasure of the boundary between adventitia and media. Changes in the intima and media are degenerative in nature with a predominant lesion of connective tissue components. In addition, the thinning of the subendothelial layer with the internal elastic membrane and the media is revealed, in comparison with the data in the control group, and the percentage of the component of the lumen of the vessel decreases due to the constituents of other tissues. To understand the mechanisms of structural changes in the wall of the abdominal aorta in vegetative imbalance, additional studies are needed.