Вплив меланіну на активність NO-синтази, α-амілази та орнітиндекарбоксилази в слинних залозах за умов омепразоліндукованої гіпергастринемії

Abstract

На сьогодні в медичній практиці широко застосовуються інгібітори протонної помпи. Тривале застосування інгібіторів протонної помпи викликає розвиток гіпергастринемії, вплив якої на органи травного тракту потребує подальшого вивчення. Експерименти виконані на 35 білих щурах-самцях. Дослідним тваринам протягом 28 діб внутрішньоочеревинно вводили омепразол (“Sigma”, США) дозою 14 мг/кг, меланін дозою 5 мг/кг маси тіла перорально окремо та в поєднанні. Тривале застосування омепразолу призводить до достовірного підвищення вмісту в плазмі крові гастрину на фоні гіпоацидитету і, як наслідок, до патологічних змін, зокрема, дисбалансу NO-ергічної системи, системи регуляторних поліамінів та синтезу білків в тканинах слинних залоз щурів. Експериментальна корекція омепразол-індукованої гіпергастринемії із застосуванням меланіну нормалізує активність NO-ергічної системи та системи регуляторних поліамінів у тканинах слинних залоз щурів; На сегодняшний день в медицинской практике широко используются ингибиторы протонной помпы. Длительное использование ингибиторов протонной помпы вызывает развитие гипергастринемии, влияние которой на органы пищеварительного тракта требует дальнейшего изучения. Эксперименты выполнены на 35 белых крысах-самцах. Опытным животным в течение 28 дней внутрибрюшинно вводили омепразол (“Sigma”, США) дозой 14 мг/кг, меланин дозой 5 мг/кг массы тела отдельно и в сочетании. Длительное использование омепразола приводит к достоверному повышению содержания в плазме крови гастрина на фоне гипоацидитета и, как следствие, к развитию патологических изменений в тканях слюнных желез крыс, таких как дисбаланс NO-эргической системы и системы регуляторных полиаминов. Экспериментальная коррекция омепразол-индуцированной гипергастринемии меланином нормализует активности NO-эргической системы и системы регуляторных полиаминов в тканях слюнных желез крыс; It is known, that long decrease in gastric secretion leads to the development of hypergastrinemia and to pathological changes in digestion organs. Very important there is a search of ways to correction of these undesirable consequences. Application of melanin is one of such ways. Experiments are executed on 35 rats-males of line Vistar, weight 180-250g. Animals within 28 days entered omeprasole (14 mg/kg of weight) and melanin (5 mg/kg of weight) together and separately. Development of the hypergastrinemia verified by the maintenance gastrine in blood plasma of rats (59,0±35,5 pg/ml, in comparison with investigated animals – 170,7±90,7 pg/ml). In homohenate of salivary glands defined the activity of NO-ergic system, ornithinedecarboxylase, α-amylase. Under conditions of long omeprazole introduction pathological changes in salivary glands tissues oppear: disbalance of NO-ergic system, polyamines and protein synthesis. Experimental correction by melanin promotes normalisation of pathological changes in salivary glands of rats during long introduction of proton pomp inhibitor