К механизму иммунотропного действия естественного пептидного комплекса почек

Abstract

Методом імунофлюоресцентного аналізу із міченими флюоресцеїнізотіаціанатом та родамінізотіаціанатом пептидними комплексами нирок і тимусу показано, що пептидний комплекс нирок взаємодіє приблизно з 38% (36—42%) мононуклеарів периферичної крові, які здебільшого несуть на своїй поверхні маркери HLA-Dr, CD3, CD16, CD4, але не CD22. Виявлені рецептори до пептидного комплексу нирок, які характеризуються низькою афінністю (Кd=2.5Ч10-7М) і відсутністю перехресного зв’язування з пептидним комплексом тимусу — тималіном. Отримані дані демонструють можливість мережевої регуляції функціонального стану імуноцитів пептидними комплексами, які синтезуються клітинами паренхіматозних органів; It was found out that kidney peptide complex bound to 38% (36-42%) cells of periferal blood mononuclears by the immunofluorescent method with TRITC and FITC labeled peptide complexes from kidney and thymus. This cells has the HLA-Dr, CD3, CD16, CD4, but not CD22 on its surface membranes. Receptors for kidney peptide complex has the low affinity (Kd=2.5Ч10-7M). There is no cross-reactivity between kidney peptide complex and thymic peptides (thymalin) for this receptors. Obtained data displaied the network regulation of immunocyte functional donditians by peptide complexes whichvsynthesized by parenchim cells.