Фізіологічна активність пептидного комплексу нирок, спрямована на показники периферичної крові і гемостазу

Abstract

В роботі досліджували фізіологічну активність пептидного комплексу, отриманого зг оригінальним методом із кіркової речовини нирок, спрямовану на показники морфологічного склад; периферичної крові та коагуляційного гемостазу. Кіркову речовину нирок використовували у доза? 0,12; 5,94 та 12 мг/кг при тривалості внутрішньом'язового введення - 2 тижні, 1, 3 та 6 місяців. Отри мані дані свідчать про відсутність чіткої дозозалежносч та співвідношення між термінами введення пептидного екстракту та показниками кількості еритроцитів, лейкоцитарної формули, що підтвер джує відсутність в його складі компонентів з еритро- та лейкопоетичною активністю. Кіркова речо вина нирок викликає гіпокоагуляційні зміни за рахунок можливої антитромбінової активності, ще визначається особливостями потреб ниркового кровообігу та не впливає на синтез фібриногену. При цьому, пептидний комплекс нирок підвищує коефіцієнт маси селезінки, викликає дію, подібну до ді факторів росту при довготривалому надходженні в організм в максимальній дозі.

We investigated the physiological activity of the peptide complex obtained from the kidneys cortex substance (KPC) for an original method aimed at the performance of the morphological compos: tion of peripheral blood and coagulation hemostasis. KPC used in doses of 0,12; 5,94 and 12 mg/kg for the duration - 2 weeks, 1, 3 and 6 months. The findings suggest that the absence of a clear dose-response and relation between the timing of drug administration and performance of erythrocytes and leukocyte counts, which confirms the absence in its composition components with erythro- and leukopoetic activity KPC induces hypocoagulation changes due to possible antithrombin activity for the optimal renal circuls tion and does not affect the synthesis of fibrinogen. KPC increases the rate of mass spleen, acts like growth factor in the prolonged entry in the highest dose.