Спадкова схильність до невиношування вагітності і репродуктивних втрат з точки зору медико-генетичної діагностики

Анотація

Проведено аналіз генетичних моделей (генні сітки) генів, асоційованих з ризиком невиношування вагітності: колагену 2 типу (COL2A16846C/A), інгібітора активаторів плазміногена-1 (РАІ-1 PLANH1), супероксиддисмутази (SOD1 7958 G/A), глутатіон-S-трансферази (GSTμ1), N-ацетил-трансферази-2 (NАТ2) у 327 жінок та показана їх роль у репродуктивних втратах;The analysis of genetical models (gene grids) propensity genes: collagen 2 type (COL2A1 6846C/A), inhibitor of activators plazminogen-1 (РАІ-1PLANH1), superoxyddismutasa (SOD1 7958 G/A), glutation-S-transferasa (GSTμ1), N-Acetyl transferasa - 2 (NАТ2) it is made at 327 women and role in reproductive losses is shown.

Опис

Ключові слова

медико-генетична діагностика, репродуктивні втрати, спадкова схильність, невиношування вагітності, мedico-genetic diagnostics, reproductive losses, hereditary propensity, non carry pregnancy, медико-генетическая диагностика, репродуктивные потери, наследственная склонность, невынашивание беременности

Бібліографічний опис

Руденко І. В. Спадкова схильність до невиношування вагітності і репродуктивних втрат з точки зору медико-генетичної діагностики / І. В. Руденко, В. К. Ліхачов, В. П. Міщенко // Massachusetts Review of Science and Technologies. — 2016. — № 1 (13), Т. 4. — С. 822–829.