Rare case of CD10+CD23+ hairy cell leukemia with leukocytosis. Case report and literature review

Abstract

A rare case of hairy cell leukemia with CD10+CD23+ expression and leukocytosis is described. The key point marker for hairy cell leukemia is the presence of the BRAF V600E mutation regardless of the leukocyte count and atypical aberrant CD10+ or CD23+ expression. The presented clinical case report is important for understanding the biology of hairy cell leukemia and emphasizes the role of molecular genetic testing in atypical morpho-phenotyping disease presentation.

Представлено клінічний випадок з метою змінити парадигму розуміння біології волосатоклітинної лейкемії та підкреслити важливість молекулярно-генетичного тестування при атипових морфології та фенотипі захворю-вання. Нами було діагностовано класичний варіант волосатоклітинної лейкемії на підставі результатів комп-лексного обстеження пацієнта, що включали об’єктивні зміни у вигляді вираженої спленомегалії, лейкоцитоз, морфологічну інфільтрацію кісткового мозку лімфоїдними клітинами з волосатою цитоплазмою та імунофе-нотипом CD45+CD5–CD10+CD11c+CD19+ CD20+CD22+CD23+CD25+CD103+ з наявністю мутації BRAF V600E. Лікування першої лінії стандартними дозами кладрибіну дозволило досягти повної ремісії після одного циклу. Слід підкреслити, що ключовим маркером волосатоклітинної лейкемії є наявність мутації BRAF V600E, неза-лежно від кількості лейкоцитів і атипової аберантної експресії CD10+ або CD23+.