Фармакогенетичний підхід в лікуванні гіпертонічної хвороби кандесартаном

dc.contributor.authorЯкимішина, Лариса Іллівна
dc.contributor.authorРасін, Михайло Сахнович
dc.contributor.authorШликова, Оксана Анатоліївна
dc.contributor.authorКайдашев, Ігор Петрович
dc.date.accessioned2022-05-25T13:01:22Z
dc.date.available2022-05-25T13:01:22Z
dc.date.issued2008
dc.description.abstractЗагальновизнана роль генетичних детермінант в роз­витку і становленні артеріальної гіпертензії обумовлює актуальність наукового пошуку по дослідженню мож­ливих асоціацій поліморфних маркерів, зокрема нон­сенс мутації А1166С, з тяжкістю захворювання і уразкою органів мішеней. Визначення вагомої ролі генетичних факторів в патогенезі артеріальної гіпертензії висвітлило актуальність проблеми генетичної ва­ріації (поліморфізму) генів по відношенню до фармако­терапії. Висока селективність препаратів, які блокують рецептори ангіотензину II (зокрема, препарат кандесартан) висуває проблему різної чутливості до них у людей з генетичними варіантами будови гена АТ ІР.uk_UA
dc.identifier.citationФармакогенетичний підхід в лікуванні гіпертонічної хвороби кандесартаном / Л. І. Якимішина, М. С. Расін, О. А. Шликова, І. П. Кайдашев // ІV З’їзд медичних генетиків України з міжнародною участю, м. Львів, 9–11 жовтня 2008 р. – Львів, 2008. – С. 107.uk_UA
dc.identifier.urihttps://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/18391
dc.language.isoukuk_UA
dc.publisherЛьвівський національний медичний університет ім. Данила Галицькогоuk_UA
dc.subjectартеріальна гіпертензіяuk_UA
dc.subjectкандесартанuk_UA
dc.titleФармакогенетичний підхід в лікуванні гіпертонічної хвороби кандесартаномuk_UA
dc.typeThesisuk_UA

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
Farmakohenetychnyy _pidkhid.pdf
Розмір:
145.05 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
4.3 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: