Інтелектуальна власність. Кафедра дитячої стоматології
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Інтелектуальна власність. Кафедра дитячої стоматології за Автор "Боброва, Нелля Олександрівна"
Зараз показуємо 1 - 2 з 2
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Спосіб діагностики хронічного періодонтиту тимчасових зубів(МІністерство науки і освіти України. Державний департамент інтелектуальної власності, 2010-10) Кайдашев, Ігор Петрович; Шешукова, Ольга Вікторівна; Шинкевич, Вікторія Ігорівна; Боброва, Нелля ОлександрівнаКорисна модель відноситься до галузей біоло- гії та медицини і може бути використана для нау- кових досліджень, обґрунтування вибору тактики лікування хронічного періодонтиту зубів та попе- редження ускладнень захворювання. Відомі такі способи додаткової діагностики при хронічних формах періодонтиту: діагностика лока- льних імунних розладів у тканинах ротової порож- нини методом цитологічного мікроскопічного до- слідження змивів, зіскобів та мазків із слизової оболонки [Терапевтическая стоматология детского возраста / Л.А. Хоменко, Ю.Б. Чайковский, А.В. Савичук, Н.О. Савичук / Под ред. Л.А. Хоменко. - К.:Книга плюс. - 2007. - С.419-420. - 815с. Даниле- вский Н.Ф., Борисенко А.С. Заболевания пародон- та. - Київ.: "Здоров'я", 2000. - 461с.]; визначення цитокінів у мікроциркуляторній крові пародонта та/або у ясенній рідині [Роль цитокинов в механи- змах развития хронического воспаления в ткани пародонта / Л.В. Ковальчук, Л.В. Ганковская, М.А. Рогова и др. // Иммунология. - 2000. - №6. - С.24- 26]; спосіб імуногістохімічного дослідження основ- них імуноцитів у тканинах [Иммуногистохимичес- кое исследование слизистьіх оболочек / И.П. Кай- дашев, В.И. Шинкевич, В.В. Рябенко и др. // Лабораторная диагностика. - 2003. - №3. - С.15- 20]. Найближчим до способу, що заявляється, є спосіб імуногістохімічного дослідження основних імунних клітин у тканинах ротової порожнини [Пат. ІІА 48519 А, МПК 7 А61С17/00. Спосіб оцінки фун- кціонального стану слизової оболонки порожнини рота / І.П. Кайдашев, П.І. Ткаченко, В.Д. Куроєдо- ва, О.О. Карасюнок, В.І. Шинкевич, О. А. Баштове- нко (ІІА). - №2001096503; заявл. 24.09.2001; Опубл. 15.08.2002, Бюл. №8. - Зс.]. Спосіб здійс- нюється наступним чином: під анестезією відби- рають біоптат слизової оболонки порожнини рота, з якого виготовляють кріостатні зрізи 5-7мкм, їх фіксують в льодяному ацетоні. Використовуючи маркери (антитіла) до рецепторів, що складають фенотип імуноцитів, ідентифікують клітини за до- помогою непрямого імуногістохімічного аналізу. Визначають СОЗ+ , С04+ , С08\ С020+ , Сй16+ , Сй14+ , НІ_А-ОР+ клітини, які присутні в слизовій оболонці порожнини рота. Метод включає три реа- кції, сутність яких полягає у взаємодії клітинних антигенів із специфічними антитілами та проявку цієї реакції. Кінцевим продуктом гістохімічної реак- ції є нерозчинний пігмент коричневого кольору, що випадає в місці знаходження антигену. Позитивно забарвлені клітини підраховують, характеризують їх локалізацію. Недоліками даного способу є те, що здійсню- ється дослідження лише слизової оболонки та/або ясен, відсутня діагностика імунних відхилень в інших тканинах, відсутня діагностика періодонто- патогенних мікроорганізмів, що в ряді випадків є етіологією хронічного періодонтиту зубів, яка впливає на локальні імунні процеси. В основу корисної моделі, що заявляється, по- ставлене завдання розробити спосіб діагностики хронічного періодонтиту тимчасових зубів, шляхом встановлення імунних відхилень з боку основних імуноцитів, локалізованих у прикореневій грануля- ційній тканині, визначення етіологічних мікробних з 53429 4 чинників особливо небезпечних в аспекті розвитку одонтогенних ускладнень, досягти розширеної інформативної діагностики пародонтопатогенних мікроорганізмів, що є необхідною умовою для ус- пішної ерадикації інфекції, профілактики запаль- них захворювань тканин пародонта та м'яких тка- нин щелепно-лицевої ділянки у дітей. Поставлене завдання вирішують створенням способу діагностики хронічного періодонтиту тим- часових зубів, що включає визначення основних імунних клітин за експресією НІ.А-ОР, СОЗ, СОЛ, С08, С020- антигенів імуноцитів, який, згідно ко- рисної моделі, відрізняється тим, що додатково проводиться визначення імунних розладів у при- кореневій тканині та ПЛР-аналіз вмісту кореневих каналів для визначення ДНК п'яти основних пері- одонтопатогенів. Наведені результати досліджень свідчать про розширення інформативної діагностики пародон- топатогенних мікроорганізмів та локальних імунних розладів іп Іосиз тогЬі, що є необхідною умовою для успішної ерадикації інфекції і профілактики запальних захворювань тканин пародонта та м'я- ких тканин щелепно-лицевої області у дітей та підлітків.Документ Спосіб лікування періодонтиту тимчасових зубів(МІністерство науки і освіти України. Державний департамент інтелектуальної власності, 2010-10) Кайдашев, Ігор Петрович; Шешукова, Ольга Вікторівна; Шинкевич, Вікторія Ігорівна; Боброва, Нелля ОлександрівнаСпосіб лікування періодонтиту тимчасових зубів, що включає ретельну механічну обробку кореневих каналів, який відрізняється тим, що на основі діагностики періодонтопатогенних збудників та локальних імунних розладів антисептичну об- робку кореневого каналу проводять 0,05 % розчи- ном хлоргексидину біглюконату та гелем "ЭндА- септ" з наступним обтуруванням кореневих каналів пастою на основі гелю "ЭндАсепт" та до- датковим призначенням курсу антибіотикотерапії з використанням антибіотика з імуномодулюючою дією - кларитроміцину - у віковому дозуванні.Хлоргексидин біглюконат - хімічна сполука, яка належить до похідних бігуанідину та відрізняється високою протимікробною активністю (навіть при великому розведенні) і низькою токсичністю. Ме- ханізм бактерицидної дії солей хлоргексидину по- в'язаний з порушенням рибосомальної РНК і зупи- ненням синтезу клітинної оболонки бактерії. Хлоргексидину біглюконат відрізняється сильною бактерицидною і бактеріостатичною дією проти грампозитивних бактерій і менш вираженою дією проти грамнегативних бактерій. Фунгістатична та фунгіцидна активність хлоргексидину включає грибки виду Candida, дріжджі та деякі дерматофі- ти. Мінімальна кількість препарату, що може за- лишитися в організмі, не викликає токсичних реак- цій. Препарат не проявляє канцерогенної та мутагенної дії. Гель «ЕндАсепт» містить антисептики: метро- нідазол (10%), хлоргексидину біглюконат (2%), - що активно пригнічують анаеробну флору корене- вих каналів. Метронідазол володіє широким спект- ром дії відносно найпростіших, облігатних анаеро- бних бактерій (споро- і неспоротворних), активний відносно бактероїдів, фузобактерій, клостридій. Механізм протимікробної дії полягає в пов'язанні нітрогруппи метронідазола з мікробною ДНК і при- пиненні у зв'язку з цим синтезу нуклеїнових кис- лот. У змішаному анаеробно-аеробному середо- вищі метронідазол надає переважну дію на аеробні бактерії, оскільки в результаті розкладан- ня метронідазола бактероїдами з'являються мета- боліти, що пригнічують зростання аеробних бакте- рій. Завдяки гідрофільній основі гель легко вводиться в канали, глибоко просочуючи дентинні канальці і добре вимивається з каналів водою. Кларитроміцин - антибактеріальний засіб гру- пи макролідів, напівсинтетичне похідне ерітромі- цина. За рахунок зміни молекули речовини поліп- шується біодоступність, підвищується стабільність в умовах кислої рН, розширюється спектр антиба- ктеріального ефекту, підвищується вміст кларит- роміцину в тканинах. Завдяки подовженню періоду напіввиведення можна призначати двічі на добу. Кларитроміцин після внутрішнього застосування абсорбується швидко. Максимальна концентрація речовини в плазмі крові досягається через 2-3 години. З калом виводиться 52%, з сечею – 36% від прийнятої дози.