Перегляд за Автор "Gutsalenko, O. O."

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Microscopic polyangiitis hiding behind the mask of COVID-19: A case series and minireview
    (ДУ «Інститут нефрології НАМН України», Національний нирковий фонд України, 2023-07-10) Yarmola, T. I.; Gutsalenko, O. O.; Katerenchuk, I. P.; Tkachenko, L. A.; Kostrikova, Yu. A. ; Talash, V. V.; Ярмола, Тетяна Іванівна; Гуцаленко, Ольга Олексіївна; Катеренчук, Іван Петрович; Ткаченко, Лідія Афанасіївна; Кострікова, Юлія Анатоліївна; Талаш, Вікторія Володимирівна
    Microscopic polyangiitis (MPA) is one of the three clinical phenotypes of vasculitis associated with antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Although MPA is considered a rare form of ANCA-associated vasculitis (AAV), clinical evidence shows that it is fairly common among nephrologists, as it manifests as a systemic, weak-immune vasculitis affecting glomerular capillaries, resulting in necrotizing glomerulonephritis (GN) diagnosed in nearly 100% of MPA patients. The issue of AAV in general, and MPA specifically, has gained significant importance in the context of the ongoing SARS-CoV-2 coronavirus pandemic, as both conditions share common anatomical sites of infection and inflammation. This study presents three new cases of MPA in post-COVID-19 patients. The analysis and presentation encompassed demographic data, patient history regarding comorbidities, details of follow-up care, chronology with COVID-19, and laboratory findings at the time of MPA diagnosis. A comparative analysis of the chronological progression of MPA in the documented clinical cases reveals the polymorphic nature of early-stage clinical manifestations, as well as diverse patterns of disease progression in the advanced stage. Additionally, we provide a brief literature review on diagnostic challenges, pathogenetic mechanisms underlying the relationship between SARS-CoV-2 and AAV, and peculiarities of clinical presentations in early and advanced stages of MPA.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Microscopic Polyangiitis is a “Masquerade Ball” in Modern Realities: A Literature Review
    (Open Access Journal of Urology & Nephrology, 2023-12-28) Yarmola, T. I.; Gutsalenko, O. O.; Tkachenko, L. A.; Katerenchuk, I. P.; Kostrikova, U. A.; Pustovoyt, H. L.; Talash, V. V.; Tsyganenko, I. V.; Ярмола, Тетяна Іванівна; Гуцаленко, Ольга Олексіївна; Ткаченко, Лідія Афанасіївна; Катеренчук, Іван Петрович; Кострікова, Юлія Анатоліївна; Пустовойт, Ганна Леонідівна; Талаш, Вікторія Володимирівна; Циганенко, Ірина Володимирівна
    Microscopic polyangiitis (MPA) is an important new medical problem, as it shows increasing incidence and prevalence in the population, especially after the outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19). MPA is a multisystemic destructive disease with a wide spectrum of heterogeneous clinical manifestations depending on the affected organs. The polymorphism of nonspecific clinical signs and the variability of the clinical picture, which differs from patient to patient, can cause a diagnostic delay and establish the correct diagnosis only in the late stages of the disease. That is why many patients consult and receive treatment from different doctors before verifying the diagnosis. In the review article, an analysis of literary sources was made, which highlighted classic renal and/or pulmonary symptoms, skin, gastrointestinal, neurological and cardiovascular manifestations of MPA. It is important to note that the clinical manifestations of MPA can be very different from the usual recognized patterns and manifest as unusual manifestations of the disease with a hidden or atypical course, and therefore received the figurative name “the Great Masquerades”. So MPA can often hide under the “mask” of other diseases, including COVID-19 itself, which significantly complicates its early diagnosis and treatment. That is why doctors should be better informed about the different variants of the clinical course of MPA and approaches to diagnosis, which will help eliminate delays in diagnosis. After all, the rapid diagnosis of MPA is important for the initiation of adequate immunosuppressive therapy, which can both save lives, preserve organs from damage, and improve the quality of life.
  • Ескіз недоступний
    Документ
    Можливості відновлення порушень мікробіоценозу кишечника, індукованих застосуванням антибіотиків
    (Запорізький державний медичний університет, 2005) Катеренчук, Іван Петрович; Гречана, Тетяна Олександрівна; Ткаченко, Лідія Афанасіївна; Ярмола, Тетяна Іванівна; Гуцаленко, Ольга Олексіївна; Катеренчук, Олександр Іванович; Katerenchuk, I. P.; Grechana, T. O.; Gutsalenko, O. O.; Tkachenko, L. A.; Yarmola, T. I.; Katerenchuk, O. l.
    Антибіотики, особливо при комбінованому призначенні, у 90% пацієнтів приводять до розладів у мікробіоценозі кишечника (МБЦК), тобто порушують екологічну рівновагу, знижують колонізаційну резистентність слизових оболонок та пригнічують його захисні механізми. Незважаючи на досить об’ємний перелік про- та пребіотичних препаратів, продовження робіт з розширення асортименту та удосконалення наявних препаратів, проблема корекції дисбіозів залишається не- вирішеною. На фармацевтичному ринку України бактеріальні препарати представлені вкрай вузькти переліком. Призначення одних лише пре- та пробіотичних препаратів часто не забезпечує повного видужання. Майже 30% пацієнтів потребують призначення у комплексній терапії імуномодулюючих препаратів.