DSpace eaPSMU :: Browsing by Автор "Izmailova, O. V."

Перегляд за Автор "Izmailova, O. V."

Зараз показуємо 1 - 17 з 17

Changes of immunological biomarkers in pediatric patients with seasonal allergic rhinitis
(Заславський О. Ю., 2023) Shcherbak, V. V.; Kryuchko, T. O.; Bubyr, L. M.; Izmailova, O. V.; Poda, O. A.; Щербак, Вікторія Валеріївна; Крючко, Тетяна Олександрівна; Бубир, Людмила Миколаївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Пода, Ольга Анатоліївна
Background. Seasonal allergic rhinitis shows a constant upward trend not only among the adults but also in the children’s population. A significant percentage of patients have a moderate and severe course of the disease, which leads to a significant deterioration in their quality of life. Since the pathogenesis of allergic rhinitis is represented by a complex cascade of immunological reactions involving a number of cytokines that play a role in the development of allergic inflammation of the upper respiratory tract, the priority direction of our work was an in-depth study of the pathogenetic mechanisms of this disease. The purpose was to investigate the levels of interleukin-33 (IL-33) and its suppression of tumorigenicity 2 (ST2) receptor in the blood serum of children with hay fever, depending on the age and severity of the disease, followed by the determination of correlations of these indicators with various clinical and immunological parameters of seasonal allergic rhinitis.
Il-33 as a biomarker of inflammatory activity in psoriasis patients with concomitant obesity
(Полтавський державний медичний університет, 2021) Yemchenko, Ya. O.; Ischeikin, K. Ye.; Kaidashev, I. P.; Izmailova, O. V.; Ємченко, Яна Олександрівна; Іщейкін, Костянтин Євгенович; Кайдашев, Ігор Петрович; Ізмайлова, Ольга Віталіївна
Recently, there has been an increase in cases of comorbid psoriasis and obesity, which leads to severe, atypical, disabling, and therapy - resistant forms of dermatosis which form a vicious circle at the level of the immune system, which must be broken in order to treat these diseases successfully. In this study, we examined the serum IL-33 level and its association with rates of systemic inflammation, the severity of psoriasis and obesity. We applied the enzyme immunoassay to evaluate the severity of systemic inflammation. We determined the concentration of IL-33, interleukin-6, and high sensitivity C-reactive protein in the serum. PASI was used to assess the severity of psoriasis. We used BMI to determine the extent of alimentary obesity. There was a positive statistically significant correlation between the serum IL-33 concentration, the severity of psoriasis, the level of systemic inflammation, and the degree of alimentary obesity
Natural peptide complexes of thymus and kidneys reinforce apoptosis of transformed T-cells, but do not affect the processes of apoptosis in B-cells
(Полтавський державний медичний університет, 2018) Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Lysanets, Yu. V.; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Лисанець, Юлія Валеріївна
One of the most important issues in modern medicine is the search for methods for regulating programmed cell death in order to develop new approaches to treatment, including cancer and leukemia. Humoral regulation of theprocesses of apoptosis with the help of cytokines, hormones, growth factors, peptides plays an important role in the mechanisms of regulation of apoptosis. The effect of natural peptide complexes of thymus and kidneys on HPB-ALL (acute T-cell leukemia) and BJAB (Berkita lymphoma) cell apoptosis processes has been studied. It has been shown that the natural peptide complexes of the thymus and the kidneys have little stimulating effect on the apoptosis of BJAB tumor B cells at low concentrations, and when increasing the dose of peptides, they do not affect the processes of apoptosis; it is believed that the processes of elimination of transformed T-cells are enhanced by activating apoptosis processes in them. With the action of the natural peptide complex of thymus, this effect has a dose-dependent nature - increases with raising the dose.
Overweight in young people contributes to the expression of STAT1 and STAT6 genes in the peripheral blood monocytes, stimulated by IL-4
(2021) Boriak, Kh. R.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Vesnina, L. E.; Kaidashev, I. P.; Боряк, Христина Радиславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Кайдашев, Ігор Петрович
Overweight and obesity lead to the formation of a pro-inflammatory phenotype of the adipose tissue macrophages, but it is not known how exactly the balance of STAT1 and STAT6 transcription factors is implemented in the peripheral blood monocytes and how this affects the further polarization process in overweight. The article examines the level and ratio of expression of the STAT1 and STAT6 transcription factors in the polarization of the peripheral blood monocytes depending on the body weight. The study enrolled 20 women and men aged from 18 to 25 years. In terms of BMI, the subjects were divided into the following groups: individuals with normal body weight (BMI 18.50-24.99 kg/m2), represented by 5 women and 5 men; overweight individuals (BMI 25.00-29.99 kg/m2), including 5 men and 5 women. Using standard methods peripheral blood monocytes stimulated by LPS and yIFN, IL-4 was isolated and incubated for 3 and 7 days. PCR method was used to determine the expression level of the stat1 and stat6 genes in incubated cells. The concentration of IL-6 and TGF/31 was measured in the supernatant on the 7th day of incubation, and TGF/31 and hs-CRP in the serum of the subjects. The obtained results revealed a significant increase in the level of IL-6 in the supernatant of macrophages stimulated by LPS and yIFN in overweight individuals. The level of hs-CRP in the serum was also significantly higher in overweight individuals. It has been shown that under the conditions of overweight development, there is a significant increase in the level of expression of stat1 and stat6 genes in cells stimulated by IL-4. The obtained data indicate the presence of a preconditioning state of the peripheral blood monocytes with activation of signaling networks mainly in macrophages stimulated by the M2 phenotype under conditions of increased nutrients intake.
Pathogenetic role of macrophage colony-stimulating factor (csf-1) in predicting endometrioid disease
(Aluna Publishing, 2021-09) Orlova, Y. A.; Hromova, A. M.; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Martynenko, V. B.; Орлова, Юлія Андріївна; Громова, Антоніна Макарівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Мартиненко, Віталій Борисович
The aim: To assess the CSF – 1 level in peritoneal fluid and menstrual blood of women with endometrioid disease and to investigate its diagnostic and prognostic specificity. Materials and methods: The study included 80 women of child-bearing age (mean age 30.95 ± 6.49 years) with benign gynaecological pathology of the ovaries and / or fallopian tubes. The women included in the study were divided into two groups: study group (n = 50, mean age 31.04 ± 6.3 years), consisting of patients with confirmed endometrioid disease, and control group (n = 30, mean age 30.8 ± 6.8 years), involving individuals without signs of endometriosis (p> 0.05). Results: We have found significantly higher level of CSF-1 content in the peritoneal fluid in the subjects of the study group (2027.05 ± 732.64 pg / ml) compared with those in the control group (1725.62 ± 466.06 pg / ml) (p = 0.029). There is a tendency towards an increase in CSF-1 level in women with endometriosis in its more severe stages and more severe and extended adhesions. The investigation of CSF-1 content in menstrual blood has demonstrated significant increase in its values in the women of the study group (9431.6 ± 2866.22 pg / ml) compared with the values in the control group (6637.12 ± 954.05 pg / ml), (p = 0.00004). Thus, there is a tendency towards the growth in CSF-1 level in peritoneal fluid and menstrual blood in women with endometriosis and concurrent increase in severity of the disease. Conclusions: There has been found significant increase in CSF-1 content in women with endometrioid disease in both peritoneal fluid and menstrual blood (1.2 and 1.4 times, respectively). Thus, macrophage growth factor (CSF-1) can be used as a diagnostic and prognostic criterion in evaluating the progression of endomertioid disease
Subcutaneous adipose tissue in female patients with iron deficiency anemia and obese women does not differ in the expression of ikbα
(Полтавський державний медичний університет, 2018) Nedoborenko, V. M.; Shlykova, O. А.; Izmailova, O. V.; Ishcheikin, K. E.; Kaidashev, I. P.; Недоборенко, Вадим Михайлович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Іщейкін, Костянтин Євгенович; Кайдашев, Ігор Петрович
Prerequisites and objective: Abdominal obesity is a common metabolic disease characterized by excessive accumulation of white adipose tissue, with excessive production of inflammatory mediators that activate transcriptional nuclear factors, in particular the nuclear factor kB. Hepcidin is the main hormone in the systemic regulation of iron. Its expression in- creases with elevated level of pro-inflammatory cytokines, as a result of which the concentration of iron in the blood plasma decreases, which reliably results in the activation of NF-kB. Therefore, the aim of the research was to determine the level of expression of ІКβα in subcutaneous adipose tissue in iron deficiency anemia concurrent with obesity. Meth- ods: The study included 40 female women. Hemogram parameters, parameters of iron metabolism (serum iron, ferritin, hepcidin, total iron binding ability of serum, saturation of transferrin by iron) in serum and level of expression of the IkBα gene in subcutaneous adipose tissue were evaluated. Research results. The examined women had an average age of 40.3 ± 7.59 years. In the distribution of patients due to the cause and degree of severity of IDA, there was no reliable difference between the groups. The control group consisted of 10 obese women without IDA. Expression of IkBα by sub- cutaneous adipose tissue in female patients with IDA with and without obesity compared with the control group did not display a significant difference between the groups (p <0.05). In the course of correlation analysis, the expression of IkBα by subcutaneous adipose tissue to BMI, iron and hemogram rates did not have a correlated significance. Conclu- sion. Subcutaneous adipose tissue in women with iron deficiency anemia with and without obesity compared with obese women has no difference in expression of IkBα.
The analysis of the change in ghrelin level in patients with different forms of parkinson’s disease
(Полтавський державний медичний університет, 2020) Tarianyk, K. А; Kaidashev, I. P.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Таряник, Катерина Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна
The aim of our study was to analyze diurnal fluctuations in hunger hormone level in patients with akinetic-rigid and mixed forms of Parkinson’s disease. The clinical studies have confirmed changes in the ghrelin level with a tendency to increase in the evening in patients of the control group and insignificant diurnal fluctuations in the level of ghrelin in patients with Parkinson’s disease with a tendency to decrease. It has been revealed that in patients with mixed form of the disease, the ghrelin level is lower compared to controls. The human circadian system regulates hunger independently of behavioral factors. There is a large endogenous circadian rhythm of hunger, with a peak in biological evening and a minimum in biological morning. However, the neuroendocrine mechanisms by which the circadian system regulates hunger and appetite remain unclear. Ghrelin, a peptide secreted primarily by the stomach, is the only known circulating orexigenic hormone and a key element in a complex energy balance signaling network. The authors insist thatfurther clinical research is needed to determine the relationship between the intake of antiparkinsonian drugs and the ghrelin level, whichcan significantly improve the clinical course of this disease
The influence of different types of chronotype on scar formation during the use of placental cryoextract at the intraoperative stage
(2021) Toropov, O. A.; Avetikov, D. S.; Lokes, K. P.; Steblovsky, D. V.; Prikhidko, R. A.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.; Торопов, Олександр Анатолійович; Аветіков, Давид Соломонович; Локес, Катерина Петрівна; Стебловський, Дмитро Валерійович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович
Для визначення індивідуальних особливостей організації добових ритмів був запропонований термін «хронотип», який стає дедалі популярнішим у дослідженнях в сфері медицини. Згідно аналізу даних літератури, біологічний ритм впливає не тільки на психічний стан, ожиріння, а на стан людини в цілому. Біологічні ритми є проявом фундаментальної властивості органічного світу, забезпечують здатність людини до адаптації та виживання в навколишньому середовищі. У цьому аспекті особливий інтерес представляє функціонування організму з урахуванням його індивідуальних особливостей з точки зору організації біоритмічних процесів. Дослідження проводилися на базі відділення щелепно-лицьової хірургії на базі КП «Полтавська обласна клінічна лікарня ім. М.В. Скліфосовського Полтавської обласної ради». Всього в дослідженні прийняло участь 24 пацієнтів. Для вивчення матеріалів нами був проведений аналіз пацієнтів які госпіталізувалися на планові оперативні втручання з приводу вроджених кіст шиї та пухлиноподібних утворень шкіри голови та шиї. З пацієнтами під час госпіталізації проводилися співбесіда, а також проводилося анкетування для визначення хронотипу. Пацієнти були розподілені на такі 2 групи, а саме: 1 група, в якій свою чергу містила ще 2 підгрупи: 1.1 – Пацієнти з ранковим хронотипом; 1.2 – Пацієнти з вечірнім хронотипом. Перша підгрупа (1.1 – з ранковим хронотипом) складалася з 7 осіб, яким проводилося оперативне втручання з ранку. Друга підгрупа (1.2 – з вечірнім хронотипом) складалася з 9 пацієнтів, яким оперативне втручання проводилося близько 15:00. У кожній з цих підгруп під час оперативного втручання було проведено інтрадермальне введення препарату «Кріоцел». 2 група – контрольна. Друга контрольна група складалася з 8 пацієнтів, всі пацієнти даної групи були прооперовані згідно класичної методики без використання додаткових профілактичних заходів. На 90-у добу клінічного дослідження ми могли спостерігати вірогідну різницю в порівнянні післяопераційних рубців, а саме у пацієнтів з ранковим хронотипом та у пацієнтів з вечірнім хронотипом вона складала 42%, різниця з контрольною склала 71% та різниця між 2 підгрупою і контрольною групою склала 50%. На 180-у добу досліджень ми спостерігали вірогідну різницю між групами, у пацієнтів 1 і 2 підгрупи в порівняні з контрольною групою клінічні дані при описі післяопераційних рубців були кращі на 25%. При порівнянні між собою 1 і 2 підгрупи різниці не відмічалось. Таким чином на 180-у добу приогляді пацієнтів клінічна картина була більш сприятлива у 1-й та 2-й підгрупі. Згідно клінічних даних ми можемостверджувати, що пацієнти з ранковим типом хронотипу, яким оперативні втручання проводилися з ранку та вводили кріоекстракт плаценти формування рубця на 90-у добу відбувалося краще, ніж у пацієнтів з вечірнім хронотипом яких оперували в обідній час, та пацієнтів, яким оперативні втручання проводилися згідно класичної методики без використання додаткових профілактичних заходів.
The role of genes polymorphism of Toll- like receptors 2,4 and clara cell protein in the development of asthma in adults
(Полтавський державний медичний університет, 2013) Lyahovskaya, N. V.; Izmailova, O. V.; Shlykova, O. A.; Kaydashev, I. P.; Ляновська, Н. В.; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович
Genetic aspects of asthma and atopy have been widely studied. Candidate genes and loci of chromosomes probably responsible for the occurrence of bronchial asthma (BA) is defined by a large amount. The aim of our work was to study polymorphisms 2258G / A gene TLR2 (rs5743708) and 896A / G genaTLR4 (rs4986791), Clara cell protein gene (A38G), with a specific weight of 16 kDa (CC16) in the adult population. Materials and Methods. We examined 45 patients with asthma in the period without exacerbation. Diagnosis of asthma severity and installed in accordance with the approved criteria. Results: Рatients with BA significantly more common had genotype GA (11,1%) gene TLR2 (p = 0.04) compared with the control group. In patients who are carriers of a mutant allele of a gene TLR2 A history pneumonia frequently observed (p = 0.046) and there were signs of candidiasis (p = 0.034) compared with patients with no polymorphism. In the study of polymorphism of TLR 4 found that genotype AG statistically more likely (p = 0.04) is found in the BA group (15.6%) than in the control group. Patients with polymorphism 896A / G TLR4 gene disease begins in childhood (p = 0.03) in the spectrum of sensitization were dietary factors (p = 0.02) and there were other manifesta- tions of allergic diseases (p = 0.045). Polymorphic variant gene 38G CC16 significantly more common in patients with BA than in the control population (p = 0.019). Clinical manifestations in patients with ВA who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent doses of glucocor ticoids
Вивчення циркадіанного молекулярного годинника у педіатричних пацієнтів із сезонним алергічним ринітом: потенційні підходи до лікування
(Буковинський державний медичний університет МОЗ України, 2023) Крючко, Тетяна Олександрівна; Щербак, Вікторія Валеріївна; Бубир, Людмила Миколаївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Ткаченко, Ольга Ярославівна; Kryuchko, T. O.; Shcherbak, V. V.; Bubyr, L. M.; Izmailova, O. V.; Tkachenko, O. Ya.
Розуміння взаємозв’язку між циркадіанним молекулярним годинником та алергічними захворюваннями продовжує вивчатися й може мати практичне значення для подальшого підбору оптимального лікування. Метою роботи була оцінка ступеня експресії мРНК генів bmal1 та per1 циркадіанного молекулярного годинника в клітинах букального епітелію та вивчення ефективності протокольного лікування у дітей із сезонним алергічним ринітом в залежності від часу доби застосування терапії. Матеріал та методи дослідження. У дослідження було включено 20 пацієнтів віком від 6 до 17 років з верифікованим діагнозом сезонного алергічного риніту (САР). До групи контролю були залучені 7 здорових дітей відповідного віку без будь-яких алергічних та хронічних захворювань в анамнезі. Всі пацієнти з САР були розподілені на 2 групи по 10 чоловік, які отримували протокольну терапію протягом 4 тижнів зранку (1-ша група) та ввечері (2-га група). Експресію генів циркадного молекулярного годинника досліджували за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу шляхом забору букального епітелію ротової порожнини дітей у ранковий (8:00) та вечірній (20:00) час з повторним дослідженням зразків через 1 місяць після проведеного лікування.
Вміст медіаторів алергічного запалення в сироватці крові у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G/A гена TLR-2
(ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського НАМН України», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovskaya, N. V.; Shlykova, O. A.; Bobrova, N. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.
Резюме:Атопическая бронхиальная астма является мультифакторным заболеванием, которое характеризуется дисбалансом регуляции Т-хелперов (Th). Генетические изменения — однонуклеотидные поли¬морфизмы — Toll-подобного рецептора 2 широко изучаются, но единой точки зрения относительно их влияния на активность Т-reg клеток при атопической бронхиальной астме у взрослых нет. Цель исследования: выяснить механизмы иммунного ответа у больных атопической бронхиальной астмой в зависимости от поли¬морфизма 2258G/A гена TLR-2. Материалы и методы: обследовано 45 больных атопической бронхи¬альной астмой, кроме общеклинических исследований проведен анализ фенотипов лимфоцитов путем определения уровней экспрессии поверхностных антигенов клеток с использованием моноклональных антител CD4, CD25 и выявление полиморфизма 2258G/A гена TLR-2 методом полимеразной цепной реакции. Результаты: авторы выяснили, что в полтавской популяции боль¬ных атопической бронхиальной астмой частота генотипов TLR2 составила GG — 88,9 %, GA — 11,11 % и АА — не обнаружен, что чаще, чем в контроле (р < 0,04); статистически достоверной разницы по частоте алеллей в указанных группах нет. Характерным признаком компенсированного течения атопической бронхиальной астмы у боль-ных, носителей аллели G в гомозиготном виде, является широкий спектр положительных корреляционных взаимосвязей на фоне повы¬шенного уровня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготный вариант гена TLR-2у пациентов с компенсацией атопической бронхиальной астмы способствует дисбалансу в деятельности иммунной системы, кото¬рый характеризуется активацией продукции IL-10, значительным уменьшение количества корреляционных взаимосвязей иммунозависимых структур и прямыми линейными связями между натуральными Т-регуляторными клетками с Т-хелперами и с лимфоцитам. Выводы: полиморфизм 2258G/A гена TLR-2 играет важную роль в течении атопической бронхиальной астмы.Резюме: Атопічна бронхіальна астма є мультифакторіальним захворюванням, яке характеризується дисбалансом регуляції Т-хелперів (Th). Генетичні зміни - однонуклеотидні полімероморфізми - Толлоподібні рецептори 2 широко вивчаються, але єдиної точки зору щодо їх впливу на активність Т-reg клітин при атопічній бронхіальній астмі у дорослих немає. Мета дослідження: з'ясувати механізми імунної відповіді у хворих на атопічну бронхіальну астму залежно від поліморфізму 2258G / A гена TLR-2. Матеріали і методи: обстежено 45 хворих на атопічну бронхіальну астму, крім загальноклінічних досліджень проведено аналіз фенотипів лімфоцитів шляхом визначення рівнів експресії поверхневих антигенів клітин з використанням моноклональних антитіл CD4, CD25 і виявлення поліморфізму 2258G / A гена TLR-2 методом полімеразної ланцюгової реакції. Результати: автори з'ясували, що в полтавській популяції хворих на атопічну бронхіальну астму частота генотипів TLR2 склала GG - 88,9%, GA - 11,11% і АА - невиявлений, що частіше, ніж в контролі (р <0,04 ); статистично достовірної різниці за частотою алелю в зазначених групах немає. Характерною ознакою компенсованої течії атопічної бронхіальної астми у хворих, носіїв алелі G в гомозиготному вигляді, є широкий спектр позитивних кореляційних взаємозв'язків на тлі підвищеного рівня IL-4 (63,7 ± 8,7) пг/л. Гетерозиготний варіант гена TLR-2 у пацієнтів з компенсацією атопічної бронхіальної астми сприяє дисбалансу в діяльності імунної системи, який характеризується активацією продукції IL-10, значним зменшення кількості кореляційних взаємозв'язків імунозалежних структур і прямими лінійними зв'язками між натуральними Т-регуляторними клітинами з Т-хелперами і з лімфоцитами. Висновки: поліморфізм 2258G / A гена TLR-2 відіграє важливу роль в перебігу атопічної бронхіальної астми;Summary:Atopic asthma is a multifactorial disease that characterized by an imbal¬ance of the regulation of T-helper (Th) and the cytokines IL-4, IL-5 and IL-13, which are crucial for the induction of allergic asthma symptoms. Genetic variations — single nucleotide polymorphisms — of Toll like receptor 2 have been widely studied, but the common point of view with regard to their effect on the activity of T-reg cells in atopic asthma in adults do not. Aim: to clarify the mechanisms of the immune response in patients with atopic asthma, depending on the polymorphism 2258G/A gene TLR-2. Materials and methods: the study involved 45patients with atopic asth¬ma, other than general clinical research they analyzed the phenotype of lymphocytes by determining the levels of expression of cell surface antigens using monoclonal antibodies CD4, CD25 and identification of polymorphism 2258G/A TLR-2 gene using PLR. Results: the frequency of genotypes of TLR-2 was GG — 88,9 %, GA — 11,11 % and the AA — is not found in cohort of patients with atopic asthma that more often than in the control group (p<0,04). A characteristic feature of the compensatedflow atopic asthma patients, carriers G allele in homozy¬gous form is a wide range of positive correlation relationship against high levels of IL-4 (63,7±8,7) pg/l. The heterozygous variant of TLR-2 gene in patients with atopic asthma compensation contributes to an imbalance in the immune system, which is characterized by the activation of IL-10, a signifi¬cant decrease in the number of mutual correlations of immune structures and direct linear relationship between the natural regulatory T-cells, T-helper cells and lymphocytes. Conclusion: polymorphism 2258G/A TLR-2 gene plays an important role in the course of asthma.
Динаміка рівня про- і протизапальних цитокінів ясенної рідини після прямих і непрямих реставрацій
(Українська медична стоматологічна академія, 2020-03) Силенко, Юрій Іванович; Животовський, Ігор Володимирович; Хребор, Марина Вікторівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Zhyvotovskyi, I. V.; Sylenko, Yu. I.; Khrebor, M. V.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.
Мета дослідження – вивчити рівень прозапальних і протизапальних цитокінів ясенної рідини після прямих і непрямих реставрацій за класичної фіксації й запропонованою методикою фіксації на розігрі-тий композит у терміни через добу і 12 місяців.Відсутність достовірних розбіжностей рівня прозапальних цитокінів через 12 місяців у групах не-прямих реставрацій свідчить про відсутність запальних явищ у маргінальному пародонті й доводить можливість застосування методики фіксації вінірів на розігрітий композит.
Зв’язок поліморфізмів генів TLR2 та TLR4 зі схильністю до окремих урогенітальних інфекцій
(2011) Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Боброва, Нелля Олександрівна; Кайдашев, Ігор Петрович; Измайлова, Ольга Витальевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Боброва, Нелля Александровна; Кайдашев, Игорь Петрович; Izmailova, O. V.; Shlykova, O. A.; Bobrova, N. A.; Kaidashev, I. P.
Досліджено популяційну розповсюдженість поліморфних варіантів Arg753Gln гена TLR2 та Asp299Gly, Thr399Ile гена TLR4 серед осіб, що проживають у Полтавській області, а також зв’язок поліморфізмів із наявністю захворювань, викликаних урогенітальною інфекцією. Групу популяційного контролю склала випадкова вибірка жителів Полтавської області (n=299), група хворих із урогенітальними захворюваннями включала 156 осіб. Генотипування цих груп за поліморфізмами гена TLR2 Arg753Gln та гена TLR4 Asp299Gly, Thr399Ile проводили з використанням ПЛР і наступним рестрикційним аналізом. Встановлено статистично значущий зв’язок алеля А гена TLR2 (р = 0,0018) і алеля G гена TLR4 (р = 0,085) із наявністю урогенітальних захворювань;Исследовали популяционную распространенность полиморфных вариантов Arg753Gln гена TLR2 и Asp299Gly, Thr399Ile гена TLR4 среди лиц, проживающих в Полтавской области, а также связь изученных полиморфизмов с наличием заболеваний, вызванных урогенитальной инфекцией. Группу популяционного контроля составила случайная выборка жителей Полтавской области (n = 299), группа больных с урогенитальными заболеваниями включала 156 человек. Генотипирование этих групп по полиморфизмам гена TLR2 Arg753Gln и гена TLR4 Asp299Gly, Thr399Ile проводили с использованием ПЦР и последующего рестрикционного анализа. Установлена статистически значимая связь аллеля А гена TLR2 (р = 0,0018) и аллеля G гена TLR4 (р = 0,085) с наличием урогенитальных заболеваний;We investigated the population prevalence of polymorphisms of Arg753Gln TLR2 gene, and Asp299Gly, Thr399Ile TLR4 genes among people living in the Poltava region, as well as data communication polymorphisms with the presence of diseases caused by urogenital infections. The group of population control was a random sample of residents of the Poltava region (n = 299). The group of patients with urogenital diseases included 156 people. Genotyping of these groups TLR2 Arg753Gln polymorphism and the gene TLR4 Asp299Gly, Thr399Ile was performed using PCR and subsequent restriction analysis. Statistically significant association of allele A of gene TLR2 (p = 0.0018) and allele G of gene TLR4 (p = 0.085) with the presence of urogenital diseases was confirmed.
Особливості ремоделювання міокарда лівого шлуночка при гіпотиреозі й ішемічній хворобі серця на тлі хронічного системного запалення
(Міжнародний ендокринологічний журнал, 2019) Городинська, Олена Юріївна; Весніна, Людмила Едуардівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Баранова, Алла Федорівна; Horodynska, O. Y.; Vesnina, L. E.; Izmailova, O. V.; Baranova, A. F.; Городинская, Елена Юрьевна; Веснина, Людмила Эдуардовна; Измайлова, Ольга Витальевна; Баранова, Алла Федоровна; Бобирьова, Людмила Єгорівна; Бобырева, Людмила Егоровна; Bobyrova, L. E.
Дисфункція щитоподібної залози у сучасній медичній науці розглядається як один із факторів ризику серцево-судинних захворювань, на жаль, непередбачливо недооцінюваний. Вiдомо, що навіть незначнi порушення тиреоїдної функцiї можуть супроводжуватися зростанням кардiометаболiчного ризику. Гіпотиреоз вже на ранній (субклінічній) стадії серйозно впливає на формування і розвиток серцево-судинних захворювань. Результати масштабних досліджень демонструють, що субклінічний гіпотиреоз асоціюється з підвищенням ризику розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС), інфаркту міокарда і смертності від серцево-судинних захворювань; Дисфункция щитовидной железы в современной медицинской науке рассматривается как один из факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, к сожалению, непредусмотрительно недооцениваемый. Известно, что даже незначительные нарушения тиреоидной функции могут сопровождаться ростом кардиометаболического риска. Гипотиреоз уже на ранней (субклинической) стадии оказывает серьезное влияние на формирование и развитие сердечно-сосудистых заболеваний. Результаты масштабных исследований демонстрируют, что субклинический гипотиреоз ассоциируется с повышением риска развития ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний. Цель исследования — изучение структурнофункционального состояния миокарда левого желудочка при гипотиреозе и ИБС на фоне хронического системного воспаления. Материалы и методы. Проанализированы 140 историй болезни и обследованы 55 больных гипотиреозом, ИБС и в условиях сочетанной патологии. Пациенты были распределены на 3 группы: первая группа — больные гипотиреозом — 81, вторая — больные ИБС — 67, третья — больные гипотиреозом в сочетании с ИБС — 67. Группу контроля составили 20 лиц в возрасте от 20 до 25 лет. Результаты. Обнаружено, что гипертрофия миокарда развивается во всех группах больных, снижение функции щитовидной железы характеризуется ремоделированием миокарда левого желудочка с развитием эксцентрической гипертрофии, с прогрессированием систолической дисфункции сердца в условиях коморбидности. Обнаружена прямая корреляционная связь между снижением фракции выброса и повышением уровня ИЛ-8. Выводы. Активация хронического системного воспаления более выражена в условиях коморбидности с негативным прогностическим влиянием на состояние сердечно -сосудистой системы. Снижение функции щитовидной железы приводит к развитию гипертрофии миокарда левого желудочка с последующим изменением геометрии сердца в сторону развития эксцентрического ремоделирования. Гипотиреоз характеризуется нарушением центральной гемодинамики, проявления систолической дисфункции сердца нарастают при условиях сочетания тиреоидной патологии и ишемической болезни сердца. Активация хронического системного воспаления более выражена в условиях коморбидности с отрицательным прогностическим влиянием на состояние сердечно-сосудистой системы.
Полиморфизм гена TOLL -like рецептора 4 ASP 299GLY у больных ревматоидным артритом
(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2009) Белоглазова, Катерина Владимировна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Beloglazova, K. V.; Shlykova, O. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.; Кайдашев, Ігор Петрович; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна
У 37 хворих ревматоїдним артритом (РА) була вивчена частота поліморфізму гену Toll-like рецептора 4 Asp299Gly. Встановлено, що більшість хворих РА є носіями гомозиготного варіанту (АА) Asp299Gly Toll-like рецептора 4. Носії алелю G (AG,GG,G) Asp299Gly Toll-like рецептора 4 значно частіше зустрічаються в групі хворих РА, чим в групі здорових донорів. Можна передбачити, що хворі РА з гомозиготним варіантом (АА) Asp299Gly Toll-like рецептора 4 є гиперреспондерамі на ендотоксин, тоді які мають алель G Asp299Gly даних рецепторів мають схильність до розвитку РА; 37 patients with rheumatoid arthritis (RA) were studied for the frequency of polymorphism Asp299gly Toll-like receptor 4 types. It has been established that most of patients with RA are carriers of homozygous variant (AA) Asp299gly Toll-like receptor type 4.Carriers of heterozygous variant (AG, GG, G) Asp299gly Toll-like receptor 4-type are more often found in the group of patients with RA than in the group of healthy donors. It can be supposed that patients with homozygous variant (AA) Asp299gly Toll-like receptor type 4 are hyperresponder to endotoxin, while the patients with heterozygous variant Asp299Gly are predisposed to RA development.
Поліморфізм гену білка клітин клара у хворих на атопічну бронхіальну астму
(Державна установа "Інститут урології Академії медичних наук України", 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Измайлова, Ольга Витальевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyakhovska, N. V.; Shlukova, О. A.; Izmailova, O. V.; Kaidashev, I. P.
Atopic asthma (AA) is a typical representative of multifactorial diseases. The aim of our study was to investigate gene polymorphism Clara cell protein (A38G). We examined 45 adult patients with AA. Diagnosis and its severity is set in accordance with the approved criteria. It was found that a polymorphic variant of the gene 38G CC16 significantly more common in patients with AA than in the control population (p = 0.019). The level of total IgE was significantly higher in patients with heterozygous (AG) and homozygous (GG) gene variant CC16. The features of the clinical manifestations of AA in patients who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent admission GCS. The study of the genetic aspects of the AA, especially gene polymorphism SS16, is important for the prevention and treatment of this disease. Атопическая бронхиальная астма (АБА) является типичным представите лем мультифакторной патологии. Целью нашей работы было изучение полиморфизма гена белка клеток Клара (А38G). Нами было обследовано 45 взрослых больных АБА. Диагноз и степень тяжести установлен в соответствии с утвержденными критериями. Выяснено, что полиморфный вариант 38G гена СС16 достоверно чаще встречается у больных с АБА чем в группе популяционного контроля (р = 0,019). Уровень общего IgE статистически достоверно выше у лиц с гетерозиготным (АG) и гомозиготным ( GG ) вариантом гена СС16. Особенностями клинических проявлений АБА у больных, которые являются носителями аллеля 38G гена СС16 являются: грибковая сенсибилизация, атопический дерматит и туберкулез в анамнезе, необходимость в частом приеме ГКС. Изучение генетических аспектов АБА, особенно полиморфизма гена СС16, имеет важное значение, как для профилактики так и для лечения данного заболевания .
Роль поліморфізмів генів Толл-подібних рецепторів 2,4 та білка клітин Клара в розвитку бронхіальної астми у дорослих
(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Ляховська, Наталія Вячеславівна; Ізмайлова, Ольга Віталіївна; Шликова, Оксана Анатоліївна; Кайдашев, Ігор Петрович; Ляховская, Наталья Вячеславовна; Измайлова, Ольга Витальевна; Шлыкова, Оксана Анатольевна; Кайдашев, Игорь Петрович; Lyahovskaya, N. V.; Izmailova, O. V.; Shlykova, O. A.; Kaidashev, I. P.
Генетичні аспекти астми та атопії широко вивчаються. Генів-кандидатів та локусів хромосом, що вірогідно відповідають за виникнення бронхіальної астми (БА) велика кількість. В групі хворих на БА достовірно частіше зустрічається генотип GA (11,1%) гену TLR2 (р=0,04) в порівнянні з групою контролю. У пацієнтів, які є носіями мутантної алелі А гену TLR2 в анамнезі частіше відмічались пневмонії (р=0,046), а також були ознаки кандидозу (р=0,034) в порівнянні з пацієнтами без поліморфізму. При вивченні поліморфізму гену TLR 4 з’ясовано, що генотип AG статистично вірогідніше (р=0,04) зустрічається в групі з БА (15,6%) ніж в контрольній групі. У хворих з поліморфізмом 896A/G гену TLR4 захворювання починалось з дитинства (р=0,03), в спектрі сенсибілізації були харчові чинники (р=0,02) та мали місце прояви іншої алергічної патології (р=0,045). Поліморфний варіант 38G гену СС16 достовірно частіше зустрічається у хворих з БА, ніж в групі популяційного контролю (р=0,019). Особливостями клінічних проявів БА у хворих, які є носіями алелі 38G гену СС16 є: грибкова сенсибілізація, атопічний дерматит та туберкульоз в анамнезі, необхідність в частішому прийомі глюкокортикостероїдів. Генетические аспекты астмы и атопии широко изучаются. Генов-кандидатов и локусов хромосом, вероятно отвечают за возникновения бронхиальной астмы (БА) определено большое количество. В группе больных БА достоверно чаще встречается генотип GA (11,1%) гена TLR2 (р=0,04) в сравнении с группой контроля. У пациентов, которые являются носителями мутантной аллели А гену TLR2 в анамнезе чаще отмечались пневмонии (р=0,046), а также были признаки кандидоза (р=0,034) в сравнении с пациентами без полиморфизма. При изучении полиморфизма гена TLR 4 установлено, что генотип AG статистически вероятнее (р=0,04) встречается в группе с БА (15,6%), чем в контрольной группе. У больных с полиморфизмом 896A/G гену TLR4 заболевание начиналось с детства (р=0,03), в спектре сенсибилизации были пищевые факторы (р=0,02) и имели место проявления другой аллергической патологии (р=0,045). Полиморфный вариант 38G гену СС16 достоверно чаще встречается у больных с АБА, чем в группе популяционного контроля (р=0,019). Особенностями клинических проявлений у больных АБА, которые являются носителями аллеля 38G гену СС16 являются: грибковая сенсибилизация, атопический дерматит и туберкулез в анамнезе, необходимость в частом приеме глюкокортикостероидов. Genetic aspects of asthma and atopy have been widely studied. Candidate genes and loci of chromosomes probably responsible for the occurrence of bronchial asthma (BA) is defined by a large amount. Рatients with BA significantly more common had genotype GA (11,1%) gene TLR2 (p=0.04) compared with the control group. In patients who are carriers of a mutant allele of a gene TLR2 A history pneumonia frequently observed (p=0.046) and there were signs of candidiasis (p = 0.034) compared with patients with no polymorphism. In the study of polymorphism of TLR 4 found that genotype AG statistically more likely (p=0.04) is found in the BA group (15.6%) than in the control group. Patients with polymorphism 896A/G TLR4 gene disease begins in childhood (p=0.03) in the spectrum of sensitization were dietary factors (p=0.02) and there were other manifestations of allergic diseases (p=0.045). Polymorphic variant gene 38G CC16 significantly more common in patients with BA than in the control population (p=0.019). Clinical manifestations in patients with ВA who are carriers of the gene allele 38G CC16 are fungal sensitization, atopic dermatitis and history of tuberculosis, the need for frequent doses of glucocorticoids.

Перегляд за Автор "Izmailova, O. V."

Результатів на сторінці

Налаштування сортування