Перегляд за Автор "Lutsenko, R."
Зараз показуємо 1 - 20 з 27
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Anhedonia at experimental models of chronic stress and its correction(Aluna, 2017) Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Bobyriov, V. M.; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Бобирьов, Віктор МиколайовичDifferent types of chronic stress lead to neurotic and depressive disorders. Key symptoms of these disorders are anhedonia and correction of which will indicate the efficacy of proposed therapy. The aim of the paper is to investigate the influence of amide 2-hydroxy-N-naftalen- 1-il-2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden) and ethyl ether 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihidro- indole-3-iliden)-acetamin]-butyric acid on anhedonia after the experimental neurosis and chronic moderate stress in rats. Materials and methods. It was studied the influence of therapeutic and preventive administration of substances 18 and E-38 in the dosage of 12mg/kg during chronic mild stress “conflict of afferent activation” during 30 days and depression-like behavior chronic mild stress that modeled 8 weeks. Results of investigation. Experimental neurosis caused decrease of number of comings to drinking-bowl, decrease of total number of drank sucrose and decrease of the percent of drank water with sugar in comparison with intact animals. Analogical but more significant changes were noticed during depression-like behavior. The use of amide 2- oxoindolin-3-glyoxylic acid based on neurosis counters effectively the development of anhedonia. Substance 18 increased the number of comings to drinking-bowl with sucrose and increased the amount of the number of drank water with sucrose in comparison with control pathology without correction. The substance possibly assists in use of solution with sucrose among water and does not compromise reference-preparation such as diazepam. The administration of ethyl ether of 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid at chronic mild stress possibly increased the number of comings to the drinking-bowl and increased the number of drank sucrose in comparison with control pathology and it was more effective than imipramine and countered anhedonia. Conclusions. It was indicated that during 30 day experimental neurosis and 8 week depression-like behavior cause the development of anhedonia. Therapeutic use of amide 2- hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden) and ethyl ether 4-[2-hydroxy- 2-(2-oxo-1,2-dihidro-indole-3-iliden)-acetamin]-butyric acid corrected effectively anhedonia after experimental neurosis and chronic mild stress in rats. Różne rodzaje przewlekłego stresy prowadzą do zaburzeń neurotycznych i depresyjnych, kluczowym objawem których jest anhedonia, korekcja której świadczyć będzie o efektywności zaproponowanej terapii. Cel pracy ‒ zbadanie wpływu amida 2-hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihydro- indol-3-ilidenu) (związek 18) oraz esteru etylowego 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro- indol-3-iliden)-acetamino]-masłowego kwasu (związek E-38) na anhedonię po eksperymentalnej neurozie i przewlekłym umiarkowanym stresie u szczurów. Materiały i metody badania. w eksperymentach na dojrzałych płcioso szczurach linii Wistar badano wpływ profilaktyczno-leczniczego podania związków 18 i E-38 w dawce 12 mg/kg przy przewlekłej neurozi “ekonfliktu impulsów aferentnych” w ciągu 30 dób oraz stanie przypominającym depresję (przewlekły umiarkowany stres), który był modelowany przez 8 tygodni. Wyniki badania. Eksperymentalna neuroza wywołała zmniejszenie ilości podejść do poidła, zmniejszenie łącznej ilości wypitej sacharozy oraz zmnieszyła odsetek wypitej wody z cukrem w porównaniu ze zwierzętami nienaruszonymi. Analogiczne, lecz bardziej wyraźne zmiany obserwowane były przy odtwarzaniu stanu przypominającego depresję. Stosowanie amidu 2-oxoindolin-3-dioksylowego kwasu na tle neurozy efektywnie zapobiegało rozwojowi stanu anhedonii. Związek 18 zwiększał ilość podejść do poidła z sacharozą oraz zwiększał ilość wypitej sacharozy w porównaniu z patologią kontrolną bez korekcji. Substancja prawdopodobnie sprzyjała preferowaniu spożywania właśnie sacharozy wśród wody, a pod względem aktywności nie odbiegała od preparatu referencyjnego diazepamu. Podanie eteru etylowego 2-oxoindolin-3-gioksylowego kwasu przy przewlekłym umiarkowanym stresie prawdopodobnie zwiększało ilość podejść do poidła i zwiększało ilość wypitej sacharozy w porównaniu z patologią kontrolną oraz efektywniej od imipraminu zapobiegało anhedonii. Wniosek. Ustalono, że 30-dzienna neuroza eksperymentalna oraz 8-tygodniowy stan przypominający depresję wywołują rozwój anhedonii. Leczniczo-profilaktyczne stosowanie amida2-hydroxy-N-naftalen-1-il-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ilidenu) oraz esteru etylowego 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-iliden)-acetamino]-masłowego kwasu efektywnie korygowało anhedonię po neurozie eksperymentalnej i przewlekłym umiarkowanym stresie u szczurów.Документ Combined pharmacological therapy including several antiarrhythmic agents for treatment of different disorders of cardiac rhythm(Грузія, м. Тбілісі, 2021-06) Kapustnick, Yu. ; Lutsenko, R.; Sуdorenko, A.; Капустник, Юрій Олексійович; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Капустник, Юрий Алексеевич; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина ГригорьевнаCombined therapy using several antiarrhythmic agents can be useful for treatment of different disorders of cardiac rhythm, including their hazardous and stable forms. It is especially re-quired in case of insufficient efficacy after using one antiarrhythmic agent. As a combined therapy one can use the administra-tion of several preparations e.g. 1) preparations of IA subclass and β-blocker adrenergic agents; 2) antiarrhythmic agents of I class and calcium channel blocker agents (verapamil and dil-thiazem); 3) III class (amiodarone or sotalol) together with β-blocker drugs; 4) antiarrhythmic agents of III class and calcium antagonists; 5) antiarrhythmic agents of I and III classes. The latter combination has especially strong effect for treatment of arrhythmias caused by re-entry mechanism with or without a short excitability period. Antiarrhythmic agents of II class (β-blocker drugs) and III classes (amiodarone or sotalol) cause reduction of development risk of arrhythmias with trigger mechanism, including bidirectional spindle-shaped ventricular (torsade de pointes) tachycardia. Thus, combinations including preparations of II class together with III class and simultaneous using of antiarrhythmic agents of I and III classes should be administered to prevent hazardous potentially lethal arrhythmias. The authors of this article have developed a new method of combined therapy of paroxysmal supraventricular tachyarrhythmias in patients with ischemic heart disease, including the use of allapinin and cardiac glycosides. The author’s certificate of invention was obtained for this method. The efficacy of this combined therapy for suppression of supraventricular paroxysmal tachyarrhythmias was analyzed compared to treatment with allapinin alone. It was proved that combined therapy has bigger effectiveness in comparison with therapy with help allapinin only. It is forbidden to use of such combinations of antiarrhythmic agents: β-adrenergic blocker agent + verapamil; β-adrenergic blocker agent + dilthizem; propafenone + verapamil; propafenone + dilthizem; propafenone + β-adrenergic blocker agent. After administration of such combined therapy, it is possible the occurrence medicinal (toxic) disfunction of sinus node. The administration of propafenone together with β-adrenergic blocker agent is impossible because propafenone has properties of β-blocker preparation. It is connected with similar chemical structure of propafenone and non-selective β-blocker agent propranolol.Документ Experimental Study of Antispasmodic Activity of 2-Oksoindolin-3-Glyoxylic Acid Derivatives(David publishing, 2014) Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна ГригорівнаClinical psychiatry and neurology requires a creation of new means with difficult many component range of psychotropic action, so psychoemotional disturbances “boundary type” and difficult mental disorders have high level of heterogeneity, various clinical manifestations, which are caused by different pathogenetic factors. One of the most often used preparation for the treatment of these diseases is anxiolytic medications. It is known that anxiolytic action combines with anticonvulsive. Perspective medications are simple amides and ethers of 2-oksoindolin-3-glyoxylic acid, which have not recognized and practically observed. The aim of this research is to determine anticonvulsant action in 2-oksoindolin-3-glyoxylic acid derivatives on the model of acute myoclonic pentylentetrazol, piktrotoxic, and bikukullin convulsions. In experiments on mature mice of both sex Wistar line were studied an influence of ethyl ester 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetylamino]-butyric acid and 2-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide on chemoinduced epileptogenesis. An intake of proconvulsants is accompanied by a development of syndrome convulsion, which was estimated by convulsion’s intensity (grades), latent period of convulsions (sec.), number of convulsions acts, and duration of convulsions (sec.) and number of survived animals in a group. It was showed that a combination of 2-hydroxy-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide (12 acetamide mg/kg) is similar to reference preparation diazepam in (2 mg/kg) which decreased a manifestation of syndrome convulsion. It demonstrated an increase of intensity of convulsions, decrease of latent period of the convulsion’s start which is caused by all blockers GАМКА-receptors, decrease of number convulsive acts on the background of korazol and pikrotoxin, a decrease of convulsive syndrome duration during an intake of korazol and bikukullin, and a decrease of animal’s mortality, which was caused by pikrotoxin intake.Документ Research of the protection actions of derived 2-oxoindole in acute stress(Aluna, 2017) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Вахненко, Андрій Вікторович; Вахненко, Андрей Викторович; Vakhnenko, A.; Власова, Олена Вікторівна; Власова, Елена Викторовна; Vlasova, E.Correction of pathological anxiety and stress level of frustration leads to the development of new anxiolytics, notably including derivatives of 2-oksoyndolyn-3-hlyoksylic acid. The purpose of work – to study the effect of 2-oksyindolin-3-hlyoksylic acid on emotional and behavioral reactions of rats subjected to behavioral stress tests of different averiability. Materials and methods research In experiments on 150 white mature male rats Wistar investigated the effects of 2-oksoindolin (2-hydroxy-N-naphthalene-1-yl-2-(2-hydroxy-1,2-dihydro-indole-3-ylidene)-acetamide) with laboratory codes 18 when intraperitoneally administered to acute immobilization stress on Sel'ye on emotional and behavioral responses of animals to test «open field», «a raised cross maze» and test «conflict behavior» (option Vogel). Results of the study Established that the prophylactic use of the compound 18 in a test of "open field" warned the stress changes in the latent period of the first movement, likely increased the number of exits to the center installation, warned breach vertical and horizontal motor activity and significantly increased the number of acts of grooming and reduced the number of boluses compared with stress without correction. Revealed changes suggest that the substance 18 prevents anxiety disorders conduct stress genesis. In the test «a raised cross maze» of 2-oksoindolin significantly increased the number of outputs rats in open arms maze and reduced the number of fecal balls compared with those in the control disorders. In the study antyconflict action found that the compound increased the number of approaches to the drinkers, but the activity in this test yielded diazepam. Conclusion. Installed conservation action anksyolityc 2-hydroxy-N-naphthalene-1-yl-2-(2-hydroxy-1,2-dihydro-indole-3-ylidene)-atsetamidu acute stress may be associated with indirect stimulation of GABA – benzdiazepin receptor complex, by strengthening endogenous GABA affinity to the receptors and/or indirect stimulation of GABA receptors by other neurotransmitter systems, including serotonergic, which makes compounds for further study the possibility of post stress with anxiety disorders.Документ Анксиолитическое действие производных 2-оксииндолин-3глиоксиловой кислоты: компьютерное прогнозирование И экспериментальное подтверждение(Казанский медицинский университет, 2013) Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Бобырев, Виктор Николаевич; Bobyriov, V. M.; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.; Луценко, Руслан Володимирович; Бобирьов, Віктор Миколайович; Дев'яткіна, Тетяна ОлексіївнаЦель. Компьютерное прогнозирование возможного спектра биологической активности простых амидов производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты и тестирование их анксиолитической активности в эксперименте. Методы. С помощью компьютерной программы «Prediction of Activity Spectra for Substances» произведён прогноз возможного спектра биологической активности 20 новых синтезированных соединений простых амидов производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты. Экспериментальная часть была проведена на 140 взрослых крысах обоего пола. Животные были разделены на группы (n=10) с учётом пола и возраста. Экспериментальный скрининг на наличие анксиолитического действия проводили с использование методики «конфликтной ситуации» (вариант Vogel). Результаты. В результате проведённого компьютерного прогноза было отобрано 12 биологически активных веществ, которые потенциально могли обладать анксиолитической активностью. В перечне механизмов действия у них присутствовали блокада глутаматных, серотониновых и аспартатных рецепторов, стимуляция рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и угнетение ГАМК-аминотрансферазы, а также сопутствующие анксиолитической активности эффекты, такие как противосудорожный, антипсихотический, антигипоксический и снотворный. В тесте «конфликтной ситуации» соединения 2-гидро-N-нафтален-1-ил-2-(2-окси-1,2-дигидро-индол-3илиден)-ацетамид, 2-гидро-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-N-фенил-ацетамид и N-[(2-окси-1,2-дигидро-индол3-илиден)-фенетилкарбамоил-метил]-бензамид достоверно снижали время латентного периода взятия воды из поилки, при этом вещества 2-гидро-N-нафтален-1-ил-2-(2-окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамид, 2-гидро-2-(2оксо-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-N-фенил-ацетамид, N-[(2-окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-фенетилкарбамоилметил]-бензамид и 3-гидрокси-3-(2-окси-циклогексилметил)-1-пиперидин-1-илметил-1,3-дигидро-индол-2-он также статистически значимо увеличивали количество наказуемых попыток утолить жажду, что свидетельствует о наличии анксиолитической активности. Среди изученных простых амидов производных 2-оксииндолина наибольший анксиолитический эффект в тесте наказуемого поведения проявляет вещество 2-гидро-N-нафтален-1-ил-2-(2окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамид. вывод. У производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты при компьютерном прогнозировании биологической активности выявлено анксиолитическое действие, которое подтвердилось в классическом экспериментальном тесте; To complete the computer prediction of possible spectrum of biological activity of simple amides of 2-oxyindolin-3-glyoxylic acid derivatives and to test their anxiolytic activity in experiment. Methods. The prediction of possible spectrum of biological activity of simple amides of 2-oxyindolin-3-glyoxylic acid derivatives was performed using PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances) software. The experimental part was performed on 140 adult rats of both sexes. Animals were distributed to subgroups (n=10 in each subgroup) according to age and gender. Experimental screening for anxiolytic action was performed using the Vogel’s «conflict situation» method. Results. 12 compounds highly potential for anxiolytic activity were selected after the computer prediction. Glutamate, serotonin, aspartate receptors blockade, gamma-aminobutyric acid (GABA)-receptors stimulation and depression of GABA-aminotransferase were in the list of possible mechanisms of action. Along with anxiolytic activity anticonvulsive, antipsychotic, antihypoxic and hypnotic effects were predicted. During the Vogel’s «conflict situation» test, 2-Hydro-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydroindol-3-ylidene)-acetamide, 2-Hydro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-N-phenyl-acetamide and N-[(2-Oxo-1,2-dihydro-indol3-ylidene)-phenethylcarbamoyl-methyl]-benzamide had significantly decreased the latent time for taking water from drinking place. At the same time, 2-Hydro-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide, 2-Hydro-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-N-phenyl-acetamide, N-[(2-Oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-phenethylcarbamoyl-methyl]-benzamide and 3-Hydroxy-3-(2-oxo-cyclohexylmethyl)-1-piperidin-1-ylmethyl-1,3-dihydro-indol-2-one compounds had significantly increased the number of punished attempts for getting water, assuming anxiolytic activity. Among 2-oxyindolin simple amides derivatives 2-Hydro-N-naphthalen-1-yl-2-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidene)-acetamide had the strongest anxiolytic effect in test with punished behavior. Conclusion. Computer prediction of 2-oxyindolin-3-glyoxylic acid derivatives anxiolytic effect was confirmed experimentally. Keywords: planned medication studies, 2-oxyindol-3-glyoxylic acid derivatives, computer prediction, anxyolitic effect, «conflict situation» test.Документ Антидепресивна активність похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при моделюванні клофелінової депресії(Вищий державний навчальний заклад України "УМСА", 2012) Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.Мета роботи: вивчити вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при моделюванні клофелінової депресії у щурів. Матеріали і методи досліджень. В експериментах на білих ста- тевозрілих щурах-самцях досліджували вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти з умовними позначеннями 18 і Э-38 у дозі 12 мг/кг при експериментальній депресії, що викликана уведенням клофеліну в дозі 0,1 мг/кг маси тіла. Через 1, 24 години після відтворення клофеліно- вої депресії оцінювали зміни емоційно-поведінкових реакцій у тесті “відкрите поле”, який три- вав 5 хв. Реєстрували: латентний період першого переміщення (сек.), кількість виходів до центру, кількість перетнутих квадратів, кількість вертикальних вставань, показники веге- тативного балансу: кількість актів грумінгу та дефекації. Результати досліджень. Встановле- но, що профілактичне введення похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти з лабораторними шифрами 18 і Э-38 у дозі 12 мг на кг маси тіла зменшувало прояви клофелінової депресії, тобто збільшували рухову та дослідницьку активність тварин і відновлювали емоційність. Більш ак- тивнішою виявилась речовина Е-38. Цель работы: изучить влияние производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты при моделировании клофелиновой депрессии у крыс. Материалы и методы исследований. В экспериментах на 50 белых половозрелых крысах-самцах исследовали влияние производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты с условными обозначениями 18 и Э-38 в дозе 12 мг/кг при экспериментальной депрессии, вызванной введением клофелина в дозе 0,1 мг/кг тела. Через 1, 24 часа после моделировании клофелиновой депрессии оценивали изменения эмоционально-поведенческих реакций в тесте "открытое поле", который длится 5 мин. Регистрировали следующие показатели: латентный период первого перемещения (сек), количество выходов в центр, количество пересеченных квадратов, количество вертикальных стойк, показатели вегетативного баланса: количество актов груминга и дефекации. Результаты исследования: Установлено, что профилактическое введение производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловои кислоты с условными обозначениями 18 и Э-38 в дозе 12 мг/кг массы тела уменьшало сиптомы клофелиновой депрессии, то есть увеличивало двигательную и исследовательскую активность животных и восстанавливали эмоциональность. Более активной выявилось вещество Э-38. This research was aimed to study the influence of 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid derivatives in models of clonidine-induced depression in mice. Under the observation there were 50 white pubescent male mice. The derivatives conventionally designated as 18 and E-38 were administered in a dose of 12 mg/gr of body weight in modeled clonidine-induced depression. In 1.24 h after the event we registered changes of psychic and behavioral reactions in the “open field” test which lasted 5 min. We focused on the following parameters as the latent period of the first relocation (sec.), the number of entries to the centre, the number of square crossed, the number of vertical positions, the parameter of vegetative balance including the number of grooming behavior acts and dejections. It has been established preventive introduction of 2-oxoindolin-3-glyoxylic under conventional signs as 18 and E-38 in a dose of 12 mg/gr of body weight decreases clonidine-induced depression, i.e. increases locomotor activity and exploratory behavior of the animals. The substance designated as E-38 is found out to be more effective.Документ Антиоксидантні властивості n-(1-нафтил)амід-2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при гострому стресі(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2012) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.У статті наведені результати дослідження стреспротекторних та антиоксидантних властивостей похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти (N-(1-нафтіл)амід-2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти при гострому стресі у щурів; На модели острого иммобилизационного стресса у крыс показано антистрессорное и антиоксидантное действие N-(1-нафтил)амид-2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты, которое проявлялась в предупреждении развития триады Селье и нарушения прооксидантно-антиоксидантного баланса в организме; It was investigated antistress and antioxidant properties of N-(1-naphthyl)amide-2-oxoindolin-3-glyoxilic acid. For this substance is typical such properties in rats after realization stress. It was showed prevention of development Sel’e triad and violations of prooxidant-antioxidant balance in organism.Документ Вивчення ролі холінергічного компоненту в антидепресивній дії похідного 2-оксоіндоліну(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.; Колісник, Сергій Вікторович; Колесник, Сергей Викторович; Kolesnik, S.В експериментах на 60 білих статевозрілих щурах-самцах лінії Wistar вивчали вплив сполуки Э-38 у дозі 12 мг/кг у порівнянні з іміпраміном (25 мг/кг) при внутрішньоочеревинному введенні за 1 годину до застосування холінотропних аналізаторів ареколіну (15 мг/кг) і нікотину (10 мг/кг). Реєстрували: латентний період початку тремору (сек.), інтенсивність тремору в балах і ректальну температуру. Введення вегетотропного аналізатора викликало дрібноамплітудний тремор всього тіла, загальною тривалістю близько 25 хв. Також ареколін знижував температуру тіла експериментальних тварин на 2-3 0С у порівнянні з загальноприйнятими нормами. Застосування препарату порівняння іміпраміну вірогідно подовжувало тривалість латентного періоду початку тремору і зменшувало загальну тривалість тремору, попереджало зниження температури тіла порівняно з контрольною патологією. Профілактичне введення похідного 2-оксоіндоліну збільшувало час латентного періоду настання тремору у 2,5 рази у порівнянні з контрольною патологією (p<0,01). Також сполука вірогідно зменшувала загальну тривалість тремору і попереджала зниження температури тіла після уведення холіноміметика. Уведення нікотину супроводжувалось збудженням Н-холінореактивних структур, розвитком тремору і гіпотермії. Сполука Э-38 вірогідно зменшувала тривалість латентного періоду тремору і загальну тривалість нікотинового тремору у 1,4 рази у порівнянні з контролем; В экспериментах на 60 белых половозрелых крысах - самцах линии Wistar изучали влияние соединения Э-38 в дозе 12 мг/кг по сравнению с имипрамином (25 мг/кг) при внутрибрюшинном введении за 1 час до применения холинотропних анализаторов ареколина (15 мг/кг) и никотина (10 мг/кг). Регистрировали: латентный период начала тремора (сек.), интенсивность тремора в баллах и ректальную температуру. Введение вегетотропного анализатора вызвало мелкоамплитудный тремор всего тела, общей продолжительностью около 25 мин. Также ареколин снижал температуру тела экспериментальных животных на 2-3 0С по сравнению с общепринятыми нормами. Применение препарата сравнения имипрамина достоверно удлиняло продолжительность латентного периода начала тремора и уменьшало общую продолжительность тремора, предупреждало снижение температуры тела по сравнению с контрольной патологией. Профилактическое введение производного 2-оксоиндолина увеличивало время латентного периода наступления тремора в 2,5 раза по сравнению с контрольной патологией (p<0,01). Также соединение достоверно уменьшало общую продолжительность тремора и предупреждало снижение температуры тела после введения холиномиметика. Введение никотина сопровождалось возбуждением Н-холинореактивных структур, развитием тремора и гипотермии. Соединение Э-38 достоверно уменьшало продолжительность латентного периода тремора и общую продолжительность никотинового тремора в 1,4 раза по сравнению с контролем; It was studied an influence of E -38 substance in 12 mg/kg in comparison with imipramin (25 mg/kg) on effects of arekolin (15 mg/kg) and nikotin (10 mg/kg) at intraperitoneal injection per 1 hour to an usage of cholinotropic analizators during experiments on 60 state white rats Wistar. It was registetred a latent period of tremor start (sec), tremor intensity and rectal temperature. An intake of vegetative analizator caused minor tremor of the body which lasted 25 min. Also arekolin decreased a body temperature of animals in 2-3 degrees compared with standard norms. An intake of a drug compared with imipramin continued a duration of the latent period of tremor start and decreased a duration of a tremor, prevented temperature’s decrease compared with control pathology. Preventive intake of 2-oxoindolin derivative increased a latent period of a tremor in 2,5 times compared with control pathology. Also a substance decreased general tremor’s duration and prevented a temperature’s increase after cholinomimetics’ intake. Nicotine’s intake is caused by excitation of H-choloreactive structures, tremor’s development and hypothermia. E 38 substance decreased duration of the latent period and duration of tremor’s nicotine in 1,4 times compared with control.Документ Влияние этилового эфира и амида 2-оксоиндолин-3глиоксиловой кислоты на эффекты апоморфина у крыс(Гродненский государственный медицинский университет, 2016) Сидоренко, Антонина Григорьевна; Луценко, Руслан Владимирович; Sydorenko, A.; Lutsenko, R.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Луценко, Руслан ВолодимировичНевротические расстройства и депрессия занимают ведущее место в структуре психических заболеваний и требуют эффективной фармакокорекции. При этом дофаминергическая система играет существенную роль в патогенезе этих заболеваний. Цель работы ‒ исследовать влияние этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) и амида 2-гидрокси-N-нафтален-1-ил-2-(2-оксо-1,2-дигидро-индол-3-илидена) (соединение 18) на эффекты больших доз апоморфина у крыс. Материалы и методы. Эксперименты выполнены на 60 белых половозрелых крысах-самцах линии Wistar. Этиловый эфир и амид 2-оксоиндолина (12 мг/кг), препараты сравнения: имипрамин (25 мг/кг) и диазепам (2 мг/кг) вводили внутрибрюшинно за 1 час до апоморфина (10 мг/кг). Изучали латентный период начала стереотипных движений (сек), длительность стереотипии (мин) и выраженность стереотипии (баллы). Также с четырёхкратным интервалом в 30 минут измеряли температуру тела. Результаты и обсуждение. Профилактическое введение соединения Э-38 в сочетании с апоморфином уменьшало латентный период начала стереотипии в 1,3 раза (р<0,01) и достоверно удлиняло общее время стереотипных реакций по сравнению с введением только апоморфина. Этиловый эфир 2-оксоиндолина на 30 минуте исследования и в последующие сроки достоверно предупреждал развитие гипотермии, через 60 мин усиливал стереотипию в 1,3 раза (р<0,05), через 90 мин ‒ в 1,9 раза по сравнению с контрольной патологией (р<0,01). Аналогичная направленность изменения данного параметра отмечалась и на 120 минуте наблюдения. При этом соединение 18 не влияло на апоморфиновые эффекты у экспериментальных животных. Выводы. Вещество Э-38 потенцировало эффекты больших доз апоморфина у крыс. Активность этилового эфира 2-оксоиндолина сопоставима с таким у референс-препарата имипрамина. Neurotic disorders and depression play an important role in the structure of mental diseases and require an effective pharmocorrection. Dopaminergic system plays an important role in the pathogenesis of these diseases. The aim of an investigation is to study an influence of ethyl ester of 4-[2-hydroksi-2-(2-okso-1,2-dygidro-indole-3-iliden)-acetomino] oil acid (E-38 substance) and amide 2-hydroksi-N-naphtalene-1-il-2(2-okso-1,2-dygidro-indole-3-iliden) (substance 18) on apomorphine effects in rats. Materials and methods. Experiments were done on 60 white rats of Wistar. The ethyl ether and amide 2-oksoindolin (12 mg/kg), imipramine (25 mg/kg) and diazepam (2 mg/kg) were administered intraperitoneally per hour to apomorphine (10 mg/kg). Latent period of stereotyped movements (sec.), duration (min.) and intensity (grades) were studied. Body’s temperature was also measured with four-time interval in 30 minutes. Results and discussion. Preventive intake of E-38 with apomorphine decreased the latent period in 1,3 (<0,01) and significantly increased the total time of reactions compared with apomorphine’s intake. The ethyl ether and amide 2-oksoindolin during 30 min. significantly prevented hypothermia, in 60 min. intensified stereotypy in 1,3 (р<0,05), in 90 min. intensified in 1,9 compared with control pathology (р<0,01). Analogical direction referred on 120 minute of the observation. E-38 did not affect apomorphine effects in experimental animals (rats). Conclusions. E-38 intensified apomorphine effects in rats. The activity of ethyl ether and 2-oksoindolin compares with imipramine.Документ Вплив N-(нафтил)амід-2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на систему ГАМК при експериментальному неврозі(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2016) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Веснина, Людмила Эдуардовна; Весніна, Людмила Едуардівна; Vesnina, L.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, A.; Микитюк, Марина Володимирівна; Микитюк, Марина Владимировна; Mykytiuk, М.Вивчено вплив похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти (2-гідрокси-N-нафтален-1-іл-2-(2-окси1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміда) (12 мг/кг) при внутрішньошлунковому уведенні інтактним і підданим експериментальному неврозу щурам протягом 30 діб (1 раз у три доби) на вміст гамма- аміномасляної кислоти (ГАМК) (сироватка крові) глютамінової кислоти, активність глутаматдекарбоксилази (ГДК) і ГАМК-трансамінази (ГАМК-Т) в тканинах великих півкуль головного мозку. Встановлено, що сполука не змінювала показники обміну ГАМК у інтактних щурів. Однак лікувально-профілактичне застосування похідного 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти знижувало вміст глютамінової кислоти у тканинах головного мозку в 1,5 рази (р<0,002) і підвищувало вміст ГАМК у 2,1 рази порівняно з контрольною патологією (р<0,001). При цьому спостерігалось підвищення в тканинах головного мозку активності ГДК у 1,3 рази (р<0,001) і нормалізація активності ГАМК-Т у порівнянні з експериментальним неврозом. На фоні діазепаму відмічалась аналогічна спрямованість метаболічних змін при неврозі, хоча у інтактних тварин він більш суттєво впливав на систему ГАМК, що виходило за межі норми. Изучено влияние производного 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты (2-гидрокси-N-нафтален-1ил-2-(2-окси-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамида) (12 мг/кг) при внутрижелудочном введении интактным крысам в состоянии невроза в течение 30 суток (1 раз в трое суток) на содержание гамма аминомасляной кислоты (ГАМК) (сыворотка крови) глутаминовой кислоты, активность глутаматдекарбоксилазы (ГДК) и ГАМК-трансаминазы ( ГАМК-Т) в тканях больших полушарий головного мозга. Установлено, что соединение не изменяло показатели обмена ГАМК у интактных крыс. Однако лечебно-профилактическое применение производного 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты снижало содержание глутаминовой кислоты в тканях головного мозга в 1,5 раза (р<0,002) и повышало содержания ГАМК в 2,1 раза по сравнению с контрольной патологией (р<0,001). При этом наблюдалось повышение в тканях головного мозга активности ГДК в 1,3 раза (р<0,001) и нормализация активности ГАМК-Т по сравнению с экспериментальным неврозом. На фоне диазепама отмечалась аналогичная направленность метаболических изменений при неврозе, хотя у интактных животных он более существенно влиял на систему ГАМК, что выходило за пределы нормы. The research paper described the effect of the 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid (2- hydroxy-N-naphtalene-1Il-2-(2-oxy-1,2-dihydro-indole-3-ylidene)-acetamide) (12 mg/kg) administered intragastrically to the intact rats in neurosis condition for 30 days (one every three days) on the concentrations of gamma aminobutyric acid (GABA) (serum) glutamic acid, glutamic acid decarboxylase activity and GABA-transaminase (GABA-T) in the tissues of the cerebral hemispheres. It was found the condition did not alter GABA metabolism indices in intact rats. However, treatment-prophylactic use of the 2-oxoindolin-3-glyoxylic acid reduced the content of glutamic acid in the brain in 1.5 times (p<0.002), and the GABA content increased by 2.1 times compared with the control pathology (p<0.001). At the same time there was an increase of glutamic acid decarboxylase activity in brain tissue in 1,3 times (p <0.001) and normalization of the activity of GABA-T compared with the experimental neurosis. During the administration of diazepam we observed a similar tendency of metabolic changes in neurosis, but in intact animals it produced more significant effect on the GABA system that exceeded the normal limits.Документ Вплив гострого стресу на процеси апоптозу і вміст нуклеїнових кислот у тканині печінки щурів(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2008) Рябушко, Микола Миколайович; Луценко, Руслан Володимирович; Капустник, Юрій Олексійович; Рябушко, Николай Николаевич; Луценко, Руслан Владимирович; Капустник, Юрий Алексеевич; Ryabushko, M. M.; Lutsenko, R.; Kapustnik, Yu.Целью исследования было изучение содержания нуклеиновых кислот и процессов апоптоза в ткани печени в условиях острого стресса. В гомогенатах печени изучали содержание РНК и ДНК и определяли коэффициент Риглера. Установлено, что содержание РНК в гепатоцитах крыс в условиях острого иммобилизационного стресса уменьшилось в 2,1 раза, а содержание ДНК в 2,3 раза по сравнению с показателями у интактных животных. При стрессе коэффициент Риглера достоверно не изменился по сравнению с интактными животными. Повреждение печени при остром стрессе сопровождалось усилением процессов апоптоза в органе. The research purpose was study of content of nucleic acids and processes of apoptosis in liver tissue in the conditions of acute stress. In liver homogenates content of ribonucleic acid and deoxyribonucleic acid is studied. Rigler coefficient is determined also. It was found out in experimental researches, that in the conditions of acute immobilized stress content of ribonucleic acid in rat hepatocytes is diminished in 2,1 time, and content of deoxyribonucleic acid is diminished in 2,3 time as compared to the indexes of intact animals. In stress the Rigler coefficient did not change as compared to this index of intact animals. In acute stress damage of liver was accompanied by strengthening of processes of apoptosis in organ.Документ Вплив етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти на рівень моноамінів у сироватці крові при хронічному помірному стресі(Вищий державний навчальний заклад України "Українська медична стоматологічна академія", 2015) Луценко, Руслан Володимирович; Бобирьов, Віктор Миколайович; Весніна, Людмила Едуардівна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Микитюк, Марина Володимирівна; Луценко, Руслан Владимирович; Бобырев, Виктор Николаевич; Веснина, Людмила Эдуардовна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Микитюк, Марина Владимировна; Lutsenko, R.; Bobyriov, V. M.; Vesnina, L.; Sydorenko, A.; Devyatkina, T.; Mykytyuk, M.Багатогранність механізмів розвитку депресивних розладів обумовлює необхідність розробки нових ефективних антидепресантів, що здатні корегувати численні ланки патогенезу депресії. Мета роботи: дослідити вплив етилового ефіру 4-[2-гідрокси-2-(2-oксo-1,2-дигідро-індол-3-іліден)-ацетаміно]-масляної кислоти (сполука Э-38) на рівень моноамінів у крові щурів після моделювання хронічного помірного стресу. На 32 білих статевозрілих щурах лінії Wistar масою 180-230 г. В умовах хронічного помірного стресу вивчали вміст адреналіну, норадреналіну, дофаміну і серотоніну у крові щурів імуноферментним методом. Профілактично-лікувальне уведення сполуки Э-38 у дозі 12 мг/кг всередину підвищувало вміст норадреналіну і серотоніну в крові. Такі зміни моноамінів достовірно відображають їх кількість у ЦНС, тому можна стверджувати, що сполука зменшує прояви нейромедіаторного дисбалансу при депресивноподібному стані; Многогранность механизмов развития депрессивных расстройств обусловливает необходимость разработки новых эффективных антидепрессантов, которые способны корректировать многочисленные звенья патогенеза депрессии. Цель работы: исследовать влияние этилового эфира 4-[2-гидрокси-2-(2-oксo-1,2-дигидро-индол-3-илиден)-ацетамино]-масляной кислоты (соединение Э-38) на уровень моноаминов в крови крыс после моделирования хронического умеренного стресса. На 32 белых половозрелых крысах линии Wistar массой 180-230 г. В условиях хронического умеренного стресса изу чали содержание адреналина, норадреналина, дофамина и серотонина в крови крыс иммуноферментным методом. Профилактически-лечебное введение соединения Э-38 в дозе 12 мг/кг внутрь повышало содержание норадреналина и серотонина в крови. Такие изменения моноаминов достоверно отражают их количество в ЦНС, поэтому можно утверждать, что соединение уменьшает проявления нейромедиаторного дисбаланса при депрессивноподобном состоянии; Versatility of the mechanisms of depressive disorders determined the necessity of the development of new effective anti-depressants that are able to correct the numerous links in the pathogenesis of depression. Objective: to investigate the effect of ethyl 4-[2-hydroxy-2-(2-oxo-1,2-dihydro-3-iliden)-acetamino]-butiric acid (compound E-38) on monoamines levels in rat blood after the simulation of chronic moderate stress on 32 white sexually mature Wistar rats weighing 180-230 g. Under the conditions of chronic moderate stress we studied the contents of adrenaline, noradrenaline, dopamine and serotonin in the rats' blood by ELISA. Preventive and therapeutic administration of compound E-38 at a dose of 12 mg / kg increased the content of serotonin and norepinephrine in the blood. Such changes of monoamines faithfully reflect their number in the central nervous system, therefore it can be argued the compound reduces the manifestation of neurotransmitter imbalance in depressions.Документ Вуглеводний обмін в печінці білих мишей при стресі та його корекція мексидолом і структурними аналогами(Інститут Фізіології ім. Богомольця, 1998) Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Луценко, Руслан Володимирович; Важнича, Олена Митрофанівна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Луценко, Руслан Владимирович; Важничая, Елена Митрофановна; Deviatkina, T.; Lutsenko, R.; Vazhnycha, O.Мета роботи – вивчити вплив нового стреспротективного препарату з числа похідних 3-оксипіридину (3-ОП)-мексидолу і його структурних аналогів та складових (емоксипіну, піридоксину гідрохлориду, сукцинату натрію) на рівень глікогену і глюкози в печінці стресованих тварин.Документ Дослідження антидепресивної активності похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти в тесті порсолта(Національний фармацевтичний університет, м. Харків, 2009) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Колісник, Сергій Вікторович; Колесник, Сергей Викторович; Kolesnik, S.; Болотов, Валерій Васильович; Болотов, Валерий Васильевич; Bolotov, V.Досліджено вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на емоційну сферу щурів у тесті вимушеного плавання Порсолта. Показано, що субстанції ГАК, 18, БСК-39, БСК-13, 1-Ф збільшують час настання першого періоду іммобільності та зменшують загальний час іммобільності. Це свідчить про наявність у досліджуваних речовин антидепресивної активності, яка найбільш виражена у субстанції ГАК. Исследовано влияние производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты на эмоциональную сферу крыс в тесте принудительного плавания Порсолта. Показано, что субстанции ГАК, 18, БСК-39, БСК-13, 1-Ф увеличивают время наступления первого периода иммобильности и уменьшают общее время иммобильности. Это свидетельствует про наличие у исследуемых веществ антидепрессивной активности, которая наиболее выражена у субстанции ГАК. Nave investigated the influence of derivatives 2-oxyindolin-3-glyoxylic acid on emotional sphere of forced navigation. Nave shown, that substances, sueh as GAK, 18, BSK-39, BSK-13, 1-F have increased the time of coming the first period of immobilization and decreased the general time of immobilization. It means that there is antidepressive activity of investigated substances, which is expressed in GAK’s substance.Документ Дослідження ролі серотонінергічної системи в реалізації антидепресивної дії похідних 2-оксоіндолу(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2013) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Бобирьов, Віктор Миколайович; Бобырев, Виктор Николаевич; Bobyriov, V. M.Мета роботи – дослідити вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти на серотонінергічну нейромедіаторну систему для визначення можливого механізму антидепресивної дії цих сполук. Матеріали та методи. У дослідах на статевозрілих щурах обох статей лінії Wistar вивчено вплив похідних 2-оксоіндоліну з лабораторними шифрами Э-38 і 18 на ефекти 5-окситриптофану (50 і 300 мг/кг). Результати. Встановлено, що в спектрі психофармакологічної дії похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти присутній серотонінергічний компонент, що підтверджується модифікацією поведінки тварин при уведенні 5-окситриптофану; Цель работы − исследовать влияние производных 2-оксоиндолин-3- глиоксиловои кислоты на серотонинергическую нейромедиаторную систему для определения возможного механизма антидепрессивного действия этих соединений. Материалы и методы. В опытах на половозрелых крысах обоих полов линии Wistar изучено влияние производных 2-оксоиндолину с лабораторными шифрами Э-38 і 18 на эффекты 5-окситриптофана (50 и 300 мг/кг). Результаты. Установлено, что в спектре психофармакологического действия производных 2-оксоиндолин-3-глиоксиловой кислоты присутствует серотонинергический компонент, что подтверждается модификацией поведения животных при введении 5-окситриптофана; The aim of research work is to investigate the influence of 2-oksoindolin-3-glyoxilic acid on the serotonin’s neurotransmitter system to detect possible mechanism of antidepressive action of these substances. Materials and methods. It was investigated an influence of 2-oksoindolin with laboratory codes E-38 and 18 on the effects of 5-oksitriptofan (50 and 300 mg / kg) in some researches on the sexual maturation mice.Results. It was indicated, that in the range of psychopharmaceutical action of 2-oksoindolin-3-glyoxilic acid there is a serotonin’s component, that is approved by a modification conduct’s animals by an intake of 5- oksitriptofan.Документ Експериментальне вивчення нових антидепресивних засобів(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2014) Бобирьов, Віктор Миколайович; Бобырев, Виктор Николаевич; Bobyriov, V. M.; Мамчур, Віталій Йосипович; Мамчур, Виталий Иосифович; Mamchur, V.; Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.; Дев'яткіна, Тетяна Олексіївна; Девяткина, Татьяна Алексеевна; Devyatkina, T.; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Sydorenko, А.; Хом'як, Oлена Валеріївна; Хомяк, Елена Валерьевна; Chomjak, O.Доклінічне вивчення нових хімічних сполук, що володіють потенційними антидепресивними властивостями, не повною мірою уніфіковане і потребує систематизації та удосконалення. Відсутня єдина методологічна система фармакологічної оцінки нових антидепресивних засобів. У методичних рекомендаціях розглянуті теоретичні та практичні підходи до експериментального вивчення речовин, що можуть рекомендуватися в якості антидепресантів. Представлені сучасні уявлення про етіопатогенез депресивних розладів і класифікацію антидепресивних препаратів за механізмом дії. Вивчення специфічної активності досліджуваних речовин запропоновано починати з використання поведінкових тестів. При цьому сполука за виявленою антидепресивною активністю не повинна поступатися референс-препарату. На наступному етапі дослідження рекомендується проводити нейрофармакологічні тести зі специфічними речовинами, що пригнічують і збуджують ЦНС. Це дасть змогу віднести біологічно активну сполуку до певної групи антидепресантів, тобто класифікувати її за механізмом дії. На заключному етапі доклінічного дослідження рекомендується за допомогою сучасних біохімічних методів і методів радіолігандного зв’язування встановити субклітинні та молекулярні мішені для впливу потенційних антидепресантів. Методичні рекомендації спрямовані на підвищення ефективності пошуку і вивчення нових антидепресивних засобів.Документ Зміни водневого показника та електролітів крові у відновному періоді після крововтрати з введенням наночастинок магнетиту(Полтавський державний медичний університет, 2021) Семака, Олександр Валентинович; Луценко, Руслан Володимирович; Важнича, Олена Митрофанівна; Semaka, O.; Lutsenko, R.; Vazhnicha, O.Наночастинки магнетиту є одними з найбільш досліджених і впроваджених у медичну практику магнітних наноструктур. Вони мають значний терапевтичний потенціал при гострій крововтраті, забезпечуючи швидке відновлення гематологічних показників. Оскільки в патогенезі гострої крововтрати, крім анемії, присутні й інші ланки (гіпоксія, гіповолемія, ацидоз), потрібно знати, як наночастинки магнетиту впливають на показники цих процесів. Мета роботи – вивчити вплив наночастинок магнетиту на зміни водневого показника (рН) та електролітів крові, індуковані гострою крововтратою. Матеріали та методи. Експерименти проведені на 47 білих щурах-самцях. Крововтрату моделювали, забираючи кров (25 %) з серця щурів під ефірним наркозом. Розчин наночастинок (5-8 нм) вводили інтраперитонеально відразу після втрати крові в дозі 6,75 мг Fe/кг в об’ємі не менше 1 мл. Через 3, 24 та 72 годин, а також через 5 діб у крові визначали рН та вміст HCO3–, Na+, K+ і Ca2+. Дані обробляли за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу ANOVA (Statistica for Windows 8.0). Результати та їх обговорення. Показано, що наночастинки магнетиту підвищували рН через 3 години, знижували через 24 години і не впливали на нього в порівнянні з контрольною патологією через 72 години та 5 діб. Введення наночастинок магнетиту через 3 і 24 години та 5 діб викликало зростання вмісту Na+ у порівнянні з таким при крововтраті. Підвищення вмісту К+ у порівнянні з контрольною патологією мало місце через 24 години. Наночастинки магнетиту сприяли нормалізації Са2+ через 72 години. Вміст НСО3– в усі терміни спостережень коливався в межах довірчих інтервалів норми за винятком крововтрати з введенням наночастинок магнетиту через 24 години, де він зростав у 1,2 разу в порівнянні з контрольною патологією. Висновки. Наночастинки магнетиту, введені для корекції синдрому гострої крововтрати, здатні модифікувати кислотно-основний баланс та вміст електролітів у крові протягом 5 діб відновного періоду, що значною мірою залежить від здатності нанозаліза прискорювати еритропоез і в такий спосіб обмежувати інші ланки патогенезу даного синдрому.Документ Клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів, що впливають на метаболізм кісткової тканини та мінералізацію емалі(Вінниця : Нова книга, 2021) Бобирьов, Віктор Миколайович; Островська, Галина Юріївна; Власова, Олена Вікторівна; Луценко, Руслан Володимирович; Bobyrev, V.; Ostrovska, G.; Vlasova, O.; Lutsenko, R.У стоматологічній практиці для регуляції обміну речовин у твердих тканинах зубів і кісток застосовують препарати, які містять макро- та мікроелементи – кальцій, фтор, фосфор. Вони потрібні для нормального росту, розвитку, формуванні емалі, дентину і кісткової тканини...Документ Корекція похідними 2-оксоіндолінів порушень метаболічних процесів у печінці при гострому стресі(Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія», 2010) Луценко, Руслан Володимирович; Луценко, Руслан Владимирович; Lutsenko, R.В експериментах на білих щурах-самцях досліджено вплив похідних 2-оксоіндолін-3-гліоксилової кислоти (сполуки 18 і 1407 у дозі 12 мг/кг) та референс-препарату мексидолу (100 мг/кг) на обмін амінокислот, пуринів і білірубіну у щурів при гострому стресі. Показано, що гострий імобілізаційний стрес через 1 годину після завершення дії стресорного фактора викликає збільшення в сироватці крові вмісту сечовини, сечової кислоти, креатиніну і порушує обмін білірубіну. Превентивне застосування похідних 2-оксиіндоліну і мексидолу вірогідно корегувало метаболічні порушення при стресі. При цьому речовина 18 за ефективністю не поступалась мексидолу. В экспериментах на белых крысах-самцах исследовано влияние производных 2-оксииндолин-3-глиоксиловой кислоты (соединения 18 и 1407 в дозе 12 мг/кг) и референс-препарата мексидола (100 мг/кг) на обмен аминокислот, пуринов и билирубина у крыс при остром стрессе. Показано, что острый иммобилизационный стресс через 1 час после завершения действия стресорного фактора вызывает увеличение в сыворотке крови содержания мочевины, мочевой кислоты, креатинина и нарушает обмен билирубина. Превентивное применение производных 2-оксииндолина и месидола достоверно корегувало метаболические нарушения при стрессе. При этом вещество 18 по эффективности не уступало мексидолу. In experiments on white rats-males influence of derivates of 2-xoindolin-3-glioxilic acids (connections 18 and 1407 in a dose 12 mgs/kg) and референс-препарата of mexidol (100 mgs/kg) is investigational on the exchange of amino acid, purins and biliubin for rats at sharp stress. It is rotined that the sharp immobilized stress in 1 hour after completion of action of stressoric factor causes an increase in the whey of blood of maintenance of urea, urinary acid, kreatinine and violates the exchange of biliubin. Preventive application of 2-xoindolin of derivates and mexidol for certain correction metabolic violations at stress. Thus matter 18 mexidol did not yield on efficiency.Документ Методика проведення скринінгових досліджень нових антидепресантів(Національний фармацевтичний університет. Навчально-науковий інститут прикладної фармації, 2021) Луценко, Руслан Володимирович; Сидоренко, Антоніна Григорівна; Чечотіна, Світлана Юріївна; Луценко, Ольга Анатоліївна; Луценко, Руслан Владимирович; Сидоренко, Антонина Григорьевна; Чечотина, Светлана Юрьевна; Луценко, Ольга Анатольевна; Lutsenko, R.; Sydorenko, A.; Chechotina, S.; Lutsenko, O.Чітке дотримання всіх етапів дослідження біологічно-активних речовин дає можливість якісно провести дослідження та дослідити їхні ефекти, механізм дії та побічні реакції.