2019
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд 2019 за Ключові слова "197leu polymorphism to the Gpx1 gene"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Особливості впливу поліморфізму pro197leu гену gpx1 на розвиток ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням(Українська медична стоматологічна академія, 2019) Попруга, Алла Олександрівна; Попруга, Алла Александровна; Popruga, A. O.Цукровий діабет 2 типу та ожиріння являються одними з найпоширеніших захворювань в світі. Частота даних патологій настільки велика, що в останні роки вони визнані неінфекційними епідеміями. Ожиріння є провідним модифікуючим патогенетичним фактором цукрового діабету 2 типу. Практично 90% пацієнтів, які страждають на діабет, мають надлишок маси тіла або ожиріння. На сьогодні жирова тканина позиціонується як ендокринний орган, що продукує численні протеїни з аутокринними, паракринними та ендокринними функціями. Відбувається хронічна активація імунної системи організму з гіперпродукцією широкого спектру прозапальних цитокінів з подальшим розвитком та прогресуванням хронічного неспецифічного системного запалення та оксидантного стресу, що вносять вагомий вклад у розвиток багатьох хронічних захворювань. Зважаючи на спорідненість патогенетичних моментів цукрового діабету 2 типу та ожиріння звертають на себе увагу дослідження, в яких вивчається роль генетичних факторів системи антиоксидантного захисту, зокрема поліморфізм гена глутатіонпероксидази-1 (GPх1), на розвиток та перебіг даних патологій. Тому, нами було досліджено особливості впливу поліморфізму Pro197Leu гену GPx1 на розвиток діабетичних та серцево-судинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу в поєднанні з ожирінням Полтавської області. Виявлена достовірна залежність між наявністю алелі Leu і підвищеним ризиком виникнення як цукрового діабету 2 типу так і цукрового 2 типу у поєднанні з ожирінням. Встановлено, що хворих на цукровий діабет 2 типу та хворих на цукровий діабет 2 типу у поєднанні з ожирінням, носійство алелі Pro може бути визначено протективним фактором з захисним ефектом дії на попередження розвитку ускладнень у клініко-патогенетичному перебігу при обох захворюваннях, тоді як наявність мутантної алелі Leu в гомо- та гетерозиготному стані гену GPx1 пов’язана з підвищеним ризиком розвитку як даних захворювань, так і супутніх діабетичних та серцево-судинних ускладнень з більш несприятливим клінічним перебігом обох захворювань.