Асоціація поліморфізму 896A/G гену TLR4 з перебігом атопічного дерматиту у дітей зі схильністю до гострих респіраторних вірусних інфекцій

Abstract

Толл – подобные рецепторы (TLR) первыми воспринимают сигнал угрозы от инфекционных агентов. Общим свойством всех TLR является их способность взаимодействовать со структурами вирусов. При наличии функционального полиморфизма TLR нарушается активация клеток иммунной системы. Целью нашего исследования стало изучение ассоциации полиморфизма 896A/G гена TLR4 (rs4986790) с особенностями течения атопи- ческого дерматита (АД). Нами обследовано 27 пациентов в возрасте от 2 до 7 лет больных АД со склоннос- тью к частым острым респираторным вирусным инфекциям. Определение полиморфизма гена проведено методом полимеразной цепной реакции. Установлено, что в группе детей с АД чаще выявлен мутантный аллель 896G гена TLR4 (9,3%), чем в группе контроля (χ2 = 4,33; р = 0,038). Выявлены ассоциации мутантного аллеля 896G гена TLR4 с тяжелым течением заболевания (р = 0,0485); сопутствующими аденоидными вегетациями в сочетании с аллергическим ринитом (р = 0,0053); поливалентной аллергией (р = 0,0485) у детей с АД. Полученные результаты свидетельствуют про важную роль полиморфизма 896A/G гена TLR4 в определении тяжести течения АД и развития осложнений заболевания.Toll-like receptors (TLR) are the first to perceive the threat signal from infectious agents. The common property of all TLRs is their ability to interact with the viruses’ structures. In the presence of a functional TLR polymorphism, the activation of immune system cells is impaired. The aim of our study was to investigate the association of polymorphism 896A/G gene TLR4 (rs4986790) with features of atopic dermatitis (AD). 27 patients aged from 2 to 7 with AD and liable to frequent acute respiratory viral infections have been examined. Identification of gene polymorphisms has been performed via polymerase chain reaction. It has been found out that the group of children diagnosed with AD revealed 896G mutant allele of TLR4 gene more often (9,3%) than the control group (χ2 = 4,33; p = 0,038). The association of the TLR4 896G gene mutant allele with severe course of disease (p = 0,0485), concomitant adenoid vegetations in conjunction with allergic rhinitis (p = 0,0053), polyvalent allergy (p = 0,0485) in children with AD have been discovered. The obtained results indicate the important role of polymorphism 896A/G TLR4 gene in the assessment of AD course severity and its complications.