Діагностика гіперурикемічного синдрому як прояву мультиморбідної патології в практиці сімейного лікаря

Анотація

Лікарям загальної практики - сімейної медицини необхідно своєчасно виявляти перші ознаки гиперурикемії до розвитку подагричного артриту і метаболічних порушень. Доведено, що своєчасна корекція гіперурикемії може в майбутньому запобігти розвитку кардіоваскулярних захворювань і пошкоджень нирок. Саме тому, застосування алгоритму діагностики гіперурикемічного синдрому має вирішальне значення в щоденній практиці лікарів загальної практики - сімейної медицини з метою забезпечення попередження незворотніх ускладнень, збереження працездатності хворих і поліпшення якості їх життя. GPs need to timely detect the first signs of hyperuricemia before the development gouty arthritis and metabolic disorders. Proved that, the timely correction of hyperuricemia can be prevent the development of future cardiovascular diseases, and renal lesions. That is why the use of diagnostic algorithm hyperuricemic syndrome is crucial in the daily practice of general practitioners in order to provide the prevention of irreversible complications, disability save patients and improve their quality of life.

Опис

Ключові слова

гіперурикемічний синдром, діагностика, сечова кислота, метаболічний синдром, метаболический синдром, гиперурикемический синдром, диагностика, мочевая кислота, metabolic syndrome, hyperuricemic syndrome, diagnosis, uric acid

Бібліографічний опис

Діагностика гіперурикемічного синдрому як прояву мультиморбідної патології в практиці сімейного лікаря / В. М. Ждан, В. М. Бобирьов, А. А. Капустянська [та ін.] // Сімейна медицина. – 2016. – № 2 (64). – С. 44–47.