Вплив поліморфізму генів TLR4 та TLR7 на швидкість прогресування фіброзу печінки у хворих на хронічний гепатит С

Abstract

Метою дослідження було з'ясування впливу поліморфізму Asp299Gly гену TLR4 і Gln11Leu гену TLR7 на швидкість прогресування фіброзу печінки у хворих на хронічний гепатит С. Для досягнення поставленої мети обстежено 39 хворих із відомою тривалістю інфікування. У ході дослідження встановлено: «мутантні» генотипи Gln11Leu+Leu11Leu гену TLR7 в 3,4 разу (F=0,019; ОR=0,15 [95% СІ 0,03-0,67], р=0,014), а алель 11Leu – в 3,7 разу (F=0,023; ОR=0,20 [95% СІ 0,05-0,78], р=0,021) частіше реєструються у хворих із повільно прогресуючим фіброзом печінки, що дозволяє розглядати їх у якості протекторних факторів щодо швидкості прогресування фіброзу печінки. В обстежених хворих не виявлено зв'язку між наявністю поліморфізму Asp299Gly гену TLR4 і швидкістю прогресування фіброзу печінки; Целью исследования было выяснение влияния полиморфизма Asp299Gly гена TLR4 и Gln11Leu гена TLR7 на скорость прогрессирования фиброза печени у больных с хроническим гепатитом С. Для достижения поставленной цели обследовано 39 больных с известной длительностью инфицирования. В ходе исследования установлено: «мутантные» генотипы Gln11Leu+Leu11Leu гена TLR7 в 3,4 раза (F=0,019; ОR=0,15 [95% CI 0,03-0,67], р=0,014), а аллель 11Leu – в 3,7 раза (F=0,023; ОR=0,20 [95% CI 0,05-0,78], р=0,021) чаще регистрируются у больных с медленно прогрессирующим фиброзом печени, что позволяет рассматривать их в качестве протекторных факторов относительно скорости прогрессирования фиброза печени. У обследованных больных не выявлена связь между наличием полиморфизма Asp299Gly гена TLR4 и скоростью прогрессирования фиброза печени; The study was aimed at determining the influence of Asp299Gly TLR4 and Gln11Leu TLR7 genetic polymorphisms on the rate of liver fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C. To achieve this goal we examined 39 patients with known duration of infection. The study found: "mutant" Gln11Leu+Leu11Leu genotypes of TLR7 gene in 3.4 times (F=0.019; OR=0.15 [95% CI 0.03-0.67], p=0.014) and 11Leu allele – 3.7 times (F=0,023; OR=0.20 [95% CI 0.05-0.78], p=0.021) are frequently registered in patients with a slow progression of liver fibrosis, that allows to consider them as the protective factors regarding the rate of liver fibrosis progression. No relationship between the presence of Asp299Gly polymorphism of TLR4 gene and the rate of liver fibrosis progression has been established in the examined patients.