Вивчення рівня прозапальних цитокінів у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з метаболічним синдромом

Ескіз недоступний

Дата

2012

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

Встановлено, що у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з метаболічним синдромом відмічається збільшення рівнів церулоплазміну (І ЦІ), С-реактивного білку, фактору некрозу пухлин-а (TNF-а), що свідчить про підвищення рівня хронічного системного запалення у цих пацієнтів. Так, рівень TNF-a перевищував норму в 1,6 разів, а рівень ЦП в сироватці крові був значно вищим (на 18% порівняно з нормою); Установлено, что у больных с ишемической болезнью сердца в сочетании с метаболическим синдромом отмечается повышенный уровень церулоплазмина (ЦП), С-реактивного белка, фактора некроза опухолей-а (ЮТ-а), что свидетельствует об увеличении уровня хронического системного воспаления у таких пациентов. Так, уровень "ШР-а превышал норму в 1,6 раз, а уровень ЦП в сыворотке крови был значительно повышен (на 18% в сравнении с нормой); Found that in patients with coronary heart disease combined with the metabolic syndrome, there is an increased level of ceruloplasmin (CP), C- reactive protein, tumor necrosis îactor-а (TNF-a)„ indicating an increase in the level oi chronic systemic inflammation in those patients. Thus, the level of TNF-а exceeded the norm by 1,6 times, and the CP level in serum was significantly increased (by 18 % compared to the norm).

Опис

Ключові слова

ішемічна хвороба серця, метаболічний синдром, системне запалення, церулоплазмін, С-реактивний білок, фактор некрозу пухлин-а, ишемическая болезнь сердца, метаболический синдром, системное воспаление, церулоплазмин, С-реактивный белок, фактор некроза опухолей-а, coronary heart disease, metabolic syndrome, systemic inflammation, ceruloplasmin, C-reactive protein, tumor necrosis factor-a

Бібліографічний опис

Винник Н. І. Вивчення рівня прозапальних цитокінів у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з метаболічним синдромом / Н. І. Винник // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. – 2012. – Вип. 4. – С. 70–76.