Інтерпретація морфологічної картини, яка спостерігається на гістологічних препаратах з точки зору стереології

Abstract

Матеріалом для досліджень послужив архівний матеріал 8 препаратів піднебінних та губних слинних залоз дорослої людини, який був фіксований у 4% розчині глютарового альдегіду на фосфатному буфері (рН 7,4). Після попередньої фіксації об'єкт розсікали на окремі частини та фіксували у свіжоприготовленому аналогічному фіксаторі з додаванням 1% розчину хлористого кальцію при 4°С протягом 12 годин. Після закінчення фіксації тканину промивали від надлишків фіксатора та обробляли згідно рекомендацій щодо електронної мікроскопії. Тканини, укладені в епоксидну смолу, слугували для отримання напівтонких серій гістологічних зрізів, на основі яких була виконана графічна і пластична реконструкція епітеліальних компонентів, (зокрема трубчастих) залоз. Напівтонкі зрізи фарбували розчином 0,1% толуїдинового синього на фосфатному буфері з різними рН (від 5,5 до 8,5). Результати. Спіралеподібна, штопороподібна, звивиста, арочна та інші форми біологічних трубчатих структур на мікроскопічному рівні не є винятком і, як показують у тому числі й наші дослідження, є закономірним явищем поряд з їхньою прямолінійною формою. Можна припустити, що взаємозалежність форми трубчастих транспортних мікроканалів та ламінарний рух рідини закономірно відображають елементи криволінійної симетрії і, зокрема, її спіралеподібну властивість. Висновок. Отже, можна думати, що звивиста форма транспортних каналів тканин людини та тварин є корисним стереоморфологічним пристосуванням, а їх вивчення та тривимірне моделювання становить науковий інтерес, зокрема для пізнання механізму ламінарного руху рідини по біологічних трубках.

The study of a biological microobject from the standpoint of three-dimensionality gives more correct and realistic vision. The study material included 8 preparations of the palatine and labial salivary glands of adult human individuals fixed in 4% glutaraldehyde solution in phosphate buffer (pH 7.4). Following pre-fixation, the object was cut into individual slices and fixed in a freshly prepared similar fixator adding 1% calcium chloride solution at 4 °C for 12 hours. The tissue was washed after the fixation and then processed according to the requirements for electron microscopy. Tissues enclosed in epoxy resin were used to obtain semi-thin series of histological sections for further graphic and plastic reconstruction of epithelial components (including tubular) glands. Semi-thin sections were stained with 0.1% toluidine blue in phosphate buffer with different pH (from 5.5 to 8.5). Spiral, corkscrew, tortuous, arched and other forms of biological tubular structures at the microscopic level are no exception and, as our study shows, are natural phenomena along with their rectilinear shape. It can be assumed that the interdependence between the shape of the tubular transport microchannels and the laminar motion of the fluid naturally reflects the elements of curvilinear symmetry and, in particular, its spiral property. Conclusion. Thus, we could assume that the tortuous shape of transport channels of human and animal tissues is a useful stereomorphological device, and their study and threedimensional modelling is of great scientific interest, in particular, for understanding the mechanism of laminar fluid movement through biological tubes.