Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II першого типу визначає тяжкість перебігу ренопаренхімної гіпертензії
Ескіз недоступний
Дата
2006
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
Інститут геронтології АМН України, Українська асоцація «Мікроциркуляція, гемореологія, тромбоутворення»
Анотація
Представлено результати вивчення поліморфізму гена рецептора ангіотензину II першого типу у хворих на ренопаренхімну гіпертензію на тлі хронічного пієлонефриту. Вивчено особливості перебігу захворювання у групах з різними генотипами. Отримані результати свідчать про переважання у цих хворих генотипів АА і АС та алеля А. Відзначено також більш тяжкий перебіг у них гіпертензивного синдрому. Вивчення поліморфізму гена рецептора ангіотензину II першого типу дає можливість прогнозувати перебіг основного захворювання, ренопаренхімної гіпертензії, запобігти розвитку можливих ускладнень і в подальшому розробити ефективні методи лікування.
Polymorphism of angiotensin II type 1 receptor gene in patients with renoparenchimal hypertension and chronic pyelonepharitis was studied. These patients have AA and AC (allel A) genotypes predominantly. The presence of allele A determined sever hypertension. We suggest the determination of this polymorphism could predict prognosis and complications of renoparenchimal hypertension.
Представлены результаты изучения полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа у больных с ренопаренхимной гипертензией на фоне хронического пиелонефрита, изучены особенности течения заболевания в группах с разными генотипами. Полученные результаты свидетельствуют о преобладании у этих больных генотипов АА и АС и аллеля А, отмечено также более тяжелое течение у них гипертензивного синдрома. Изучение полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа дает возможность прогнозировать течение основного заболевания, ренопаренхимной гипертензии, предотвратить развитие возможных осложнений и в дальнейшем разработать эффективные методы лечения.
Polymorphism of angiotensin II type 1 receptor gene in patients with renoparenchimal hypertension and chronic pyelonepharitis was studied. These patients have AA and AC (allel A) genotypes predominantly. The presence of allele A determined sever hypertension. We suggest the determination of this polymorphism could predict prognosis and complications of renoparenchimal hypertension.
Представлены результаты изучения полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа у больных с ренопаренхимной гипертензией на фоне хронического пиелонефрита, изучены особенности течения заболевания в группах с разными генотипами. Полученные результаты свидетельствуют о преобладании у этих больных генотипов АА и АС и аллеля А, отмечено также более тяжелое течение у них гипертензивного синдрома. Изучение полиморфизма гена рецептора ангиотензина II первого типа дает возможность прогнозировать течение основного заболевания, ренопаренхимной гипертензии, предотвратить развитие возможных осложнений и в дальнейшем разработать эффективные методы лечения.
Опис
Ключові слова
ренопаренхімна гіпертензія, поліморфізм, ен рецептора ангіотензину II першого типу, renoparenchimal hypertension, polymorphism, gene, angiotensin II receptor, ренопаренхимная гипертензия, полиморфизм, ген рецептора ангиотензина II первого типа
Бібліографічний опис
Поліморфізм гена рецептора ангіотензину II першого типу визначає тяжкість перебігу ренопаренхімної гіпертензії / І. П. Кайдашев, М. С. Расін, І. А. Нерух, О. А. Борзих, О. А. Шликова // Кровообіг та гемостаз. – 2006. – № 2. – С 54-57.